热冲击诱导SUMO-2基板的识别。 A类，SUMO-2底物从未经处理和热休克的K562中免疫沉淀HA-SUMO-2号机组和热休克的亲代K562细胞。免疫沉淀蛋白在带有重组Ulp-1的珠上进行去甲酰化，通过SDS-PAGE分离，银染，并通过LC-MS/MS鉴定。B类，用拓扑异构酶I抗体进行Western blotting分析来自免疫沉淀和去氨酰化样品的等分样品(地形I)、DDX21和PARP-1。C类，PARP-1以热冲击诱导的方式进行SUMO-2修改。转染Myc-tagged PARP-1和SUMO-2的HeLa细胞在43°C下受到热休克2 h。细胞在变性条件下裂解、复性、超声处理并离心。α-Myc免疫沉淀物(IP（IP）)用SDS-PAGE分离，并用SUMO-2/3进行印迹。
