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FEBS J.作者手稿;PMC 2008年11月11日提供。
以最终编辑形式发布为:
FEBS J.2007年11月;274(21): 5518–5532.
2007年10月3日在线发布。 数字对象标识:10.1111/j.1742-4658.2007.06068.x

图2

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Krit1 N和C末端部分通过NPAY基序结合在一起,ICAP-1破坏了这种联系

(A) 所用Krit1碎片的示意图。FERM域:四点一,Ezrin,Radixin,Moesin;类PTB:磷酸酪氨酸结合域。ANK:安基林重复。(B) 100 nM Krit1-NTer WT或100 nM GST-HypoKrit1或GST突变株的GST下拉,遵循材料和方法中详述的实验程序。(C) ●●●●。在5μM ICAP-1存在下,3.5μM GST-HypoKrit1上5μM Krit1-NTer的GST下拉。在(A)中,GST融合用GST抗体进行免疫印迹。在(B)和(C)中,GST融合物用Ponceau红染色,Krit1-NTer和ICAP-1分别用His-tag和ICAP1抗体进行免疫印迹。输入相当于总蛋白质的1/20。这些结果代表了三个独立的实验。

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