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《维罗尔杂志》。1984年10月;52(1): 172–182.
数字对象标识:10.1128/jvi.52.1.172-182.1984
预防性维修识别码:PMC254503型
PMID:6090694

网状内皮细胞增多症病毒T株中癌基因v-rel及其细胞同源物原癌基因c-rel的核酸序列。

摘要

网状内皮增生症病毒株T(Rev-T)是一种含有致癌基因v-rel的高度致瘤性复制缺陷型逆转录病毒。人们认为,当一种类似Rev-a的病毒感染火鸡并与该火鸡的c-rel重组时,就会产生Rev-T。Rev-a是Rev-T的辅助病毒。火鸡基因组中有一个大的c-rel基因座,包含与v-rel同源的所有序列(K.c.Wilhelmsen和H.M.Temin,J.Virol.49:521-5291984)。我们测序了v-rel及其侧翼序列,火鸡c-rel基因座中与v-rel及侧翼序列同源的每个区域,以及Rev-A的env编码序列和部分pol的编码序列。v-rel编码序列可以翻译成503-氨基酸env-v-rel-of-frame-env融合多肽。在洛斯阿拉莫斯或加利福尼亚大学圣地亚哥分校的数据库中,我们没有检测到任何与v-rel的氨基酸或核酸序列相比与v-rel的随机序列更显著相关的序列。Rev-A、Rev-T、,c-rel表明,v-rel序列可能是通过一种新的机制从c-rel(土耳其)基因座转导的。Rev-A和c-rel中的序列与剪接信号类似,表明Rev-T的5'病毒-雷尔连接可能是由细胞RNA剪接机制形成的。据推测,有八个假定的内含子从c-rel中剪接出来生成v-rel。v-rel边界的序列与Rev-A和c-rel(土耳其)中的序列之间也存在短的不完全同源区域,这表明c-rel可能是通过同源重组转导的。v-rel和c-rel的预测翻译产物的氨基酸序列存在许多差异,这可能是它们转化潜力不同的原因。v-rel和c-rel之间的这些序列差异包括10个错义转换、4个错义颠倒,以及Rev-T相对于c-rel的序列在帧内有少量缺失的三个位置。c-rel和v-rel之间编码序列的差异大多是非保守氨基酸变化。

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文章来自病毒学杂志由以下人员提供美国微生物学会(ASM)