《维罗尔杂志》。1984年8月；51(2): 497–504.
内体中流感病毒的脱膜。
摘要
通过测量与病毒或分离的血凝素结合的探针的荧光强度，以及通过在各种孵育条件下检测病毒复制，研究了流感病毒的细胞内未包被位点。通过异硫氰酸荧光素荧光强度的降低来监测病毒环境的酸化，并通过异硫氰酸荧光素二磷酸荧光强度的增加来检测病毒颗粒进入次级溶酶体的运输。细胞内pH值通过在两个不同波长激发的荧光强度之比进行估算。研究发现，内吞作用后，病毒环境在37℃下10分钟内或20℃下1小时内酸化至pH值5.1至5.2。向培养基中添加氯化铵后，pH值迅速升高至6.7。在这些潜伏期内，病毒颗粒进入二级溶酶体的速度较慢，并且可以忽略不计。当细胞在37℃下培养10分钟或在20℃下培养1小时，然后在氯化铵存在下培养12小时，病毒就会复制。这些结果表明，流感病毒在到达次级溶酶体之前，内体中的包衣被揭开。
全文
全文可用作原始打印版本的扫描副本。获取完整文章（1.7M），或单击下面的页面图像逐页浏览。PubMed链接也可用于选定的引用.
选定的引用
这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。
- Helenius A，Kartenbeck J，Simons K，Fries E.关于Semliki森林病毒进入BHK-21细胞的研究。细胞生物学杂志。1980年2月；84(2):404–420. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- King EJ，Nicholson TF.苯基磷酸酯的制备。生物化学杂志。1939年8月；33(8):1182–1184. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 劳里·OH，新泽西州罗斯堡，法尔·阿尔，兰德尔·RJ。用福林酚试剂测量蛋白质。生物化学杂志。1951年11月；193(1):265–275.[公共医学][谷歌学者]
- Maeda T、Asano A、Oki K、Okada Y、Onishi S。日本血凝病毒诱导红细胞融合的自旋标签研究。生物化学。1975年8月26日；14(17):3736–3741.[公共医学][谷歌学者]
- Maeda T，Kawasaki K，Ohnishi S.流感病毒血凝素与靶膜脂质的相互作用是在pH 5.2条件下病毒诱导溶血和融合的关键步骤。美国国家科学院院刊。1981年7月；78(7):4133–4137. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Maeda T，Ohnishi S.通过酸性介质激活流感病毒会导致红细胞溶血和融合。FEBS通讯。1980年12月29日；122(2):283–287.[公共医学][谷歌学者]
- Marsh M，Bolzau E，Helenius A.塞姆利基森林病毒从酸性溶酶体前液泡的渗透。单元格。1983年3月；32(3):931–940.[公共医学][谷歌学者]
- Maxfield FR.弱碱和离子载体可快速可逆地提高培养小鼠成纤维细胞内吞小泡的pH值。细胞生物学杂志。1982年11月；95（第2部分第1部分）：676–681。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Merion M，Schlesinger P，Brooks RM，Moehring JM，Moehr TJ，Sly WS。中国仓鼠卵巢细胞突变株对毒素和病毒“交叉抗性”的内体酸化缺陷。美国国家科学院院刊。1983年9月；80(17):5315–5319. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ohkuma S，Poole B.活细胞溶酶体内pH值的荧光探针测量以及各种试剂对pH值的扰动。美国国家科学院院刊。1978年7月；75(7):3327–3331. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Sato SB，Kawasaki K，Ohnishi S.在轻度酸性环境中激活的流感病毒血凝素糖蛋白的溶血活性。美国国家科学院院刊。1983年6月；80(11):3153–3157. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Tycko B，Maxfield FR.含有α2-巨球蛋白的内吞囊泡的快速酸化。单元格。1982年3月；28(3):643–651.[公共医学][谷歌学者]
- White J，Helenius A.Semliki Forest病毒膜和脂质体之间的pH依赖性融合。美国国家科学院院刊。1980年6月；77(6):3273–3277. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Yoshimura A、Kuroda K、Kawasaki K、Yamashina S、Maeda T、Ohnishi S。流感病毒的感染细胞进入机制。《维罗尔杂志》。1982年7月；43(1):284–293. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
文章来自病毒学杂志由以下人员提供美国微生物学会（ASM）
