《维罗尔杂志》。1991年4月；65(4): 1701–1709.
EB病毒重组体：使用阳性选择标记拯救EB病毒阴性B淋巴瘤细胞中的突变株。
马萨诸塞州波士顿市哈佛医学院医学系，邮编：02115。
摘要
这些实验的目的是制定创建和鉴定重组突变EB病毒（EBV）的策略。EBV重组分子遗传学仅限于从非转基因EBV中删除的短DNA片段内的突变，以及依赖原代B淋巴细胞生长转化鉴定重组体的基本策略。因此，缺失以外的突变或影响转化的突变不容易恢复。在这些实验中，我们研究了由猴病毒40启动子驱动的毒性耐药基因鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶或潮霉素磷酸转移酶能否重组到EBV基因组中，并能够识别感染重组病毒的B淋巴瘤细胞。使用两种不同的策略将耐药标记物重组到EBV基因组中。这两种方法都利用了部分许可的EBV感染的B95-8细胞的转染，并对含有功能性耐药基因的细胞进行了阳性选择。在第一系列实验中，对B95-8克隆进行筛选，以获得重组到EBV基因组中的转染DNA。在第二系列实验中，转染的耐药性标记与质粒和裂解EBV起源相连，因此它保持为一个上位体，并可以在病毒复制期间与B95-8 EBV基因组重组。通过对EBV阴性B淋巴瘤细胞的感染和毒性药物选择，两种实验中的重组EBV都可以被回收。这些B淋巴瘤细胞中的EBV基因组通常是一个上位体。表达与原代B淋巴细胞潜在感染相关的病毒基因。EB病毒核抗原2（EBNA-2）和EBNA-3基因的表达相对于EBNA-1的表达是可变的，这是某些自然感染的Burkitt肿瘤细胞的特征。此外，与之前报道的体外感染B淋巴瘤细胞相比，EBV感染的B淋巴瘤细胞通常部分允许早期复制周期基因表达，并且可以诱导病毒复制。这些研究表明，显性选择标记可以插入EBV基因组，在EBV基因组中具有活性，并可用于在B淋巴瘤细胞中恢复重组EBV。该系统对于恢复关键转化基因突变的EBV基因组特别有用。
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- Adams A、Bjursell G、Gussander E、Koliais S、Falk L、Lindahl T。传染性单核细胞炎衍生人类淋巴细胞系中细胞内环状EB病毒DNA分子的大小。《维罗尔杂志》。1979年2月；29(2):815–817. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Andersson M，Lindahl T.人类淋巴细胞系中的EB病毒DNA：体外转化。病毒学。1976年8月；73(1):96–105.[公共医学][谷歌学者]
- Andersson-Anvert M，Lindahl T.在Epstein-Barr病毒转化的人类淋巴瘤细胞系中整合病毒DNA序列。《维罗尔杂志》。1978年3月；25(3):710–718. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Bornkamm GW，Delius H，Zimber U，Hudewentz J，Epstein MA。通过病毒DNA分析比较不同来源的Epstein-Barr病毒株。《维罗尔杂志》。1980年9月；35(3):603–618. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Calender A、Billaud M、Aubry JP、Banchereau J、Vuillaume M、Lenoir GM。EB病毒（EBV）在EBV阴性B淋巴瘤细胞的体外感染中诱导B细胞活化标记物的表达。美国国家科学院院刊。1987年11月；84(22):8060–8064. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Capecchi M.基因定位：窃听手机。自然。1990年3月8日；344(6262):105–105.[公共医学][谷歌学者]
- Clements GB，Klein G，Povey S.通过EBV感染从没有检测到EBV DNA的EBNA阴性人类淋巴瘤细胞系中产生EBNA阳性亚系。国际癌症杂志。1975年7月15日；16(1):125–133.[公共医学][谷歌学者]
- Cohen JI，Wang F，Mannick J，Kieff E.爱泼斯坦-巴尔病毒核蛋白2是淋巴细胞转化的关键决定因素。美国国家科学院院刊。1989年12月；86(23):9558–9562. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ernberg I、Klein G、Giovanella BC、Stehlin J、McCormick KJ、Andersson-Anvert M、Aman P、Killander D。两种EBV阴性淋巴瘤细胞系及其EBV转化亚系中EBV-DNA和EBNA数量、克隆性和致瘤性之间的关系。国际癌症杂志。1983年2月15日；31(2):163–169.[公共医学][谷歌学者]
- Fresen KO，Merkt B，Bornkamm GW，Hausen H.源自P3HR-1细胞的EB病毒的异质性。一、EBNA诱导研究。国际癌症杂志。1977年3月15日；19(3):317–323.[公共医学][谷歌学者]
- Fresen KO，Hausen H.通过用不同的EB病毒株感染EB病毒基因组阴性的人类淋巴瘤细胞建立表达EBNA的细胞系。国际癌症杂志。1976年2月15日；17(2):161–166.[公共医学][谷歌学者]
- Gardella T，Medveczky P，Sairenji T，Mulder C.通过凝胶电泳检测哺乳动物细胞中的环状和线形疱疹病毒DNA分子。《维罗尔杂志》。1984年4月；50(1):248–254. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hammerschmidt W，Sugden B.鉴定和表征oriLyt，Epstein-Barr病毒DNA复制的裂解来源。单元格。1988年11月4日；55(3):427–433.[公共医学][谷歌学者]
- Hammerschmidt W，Sugden B.人类B淋巴细胞中EB病毒永生化功能的遗传分析。自然。1989年8月3日；340(6232):393–397.[公共医学][谷歌学者]
- Heston L，Rabson M，Brown N，Miller G.来自P3J-HR-1 Burkitt淋巴瘤细胞亚克隆的新Epstein-Barr病毒变体。自然。1982年1月14日；295(5845):160–163.[公共医学][谷歌学者]
- Kaschka-Dierich C、Falk L、Bjursell G、Adams A、Lindahl T。来自无淋巴增生性疾病个体的人类淋巴母细胞系含有与肿瘤细胞中发现的相同潜伏形式的EB病毒DNA。国际癌症杂志。1977年8月15日；20(2):173–180.[公共医学][谷歌学者]
- Klein G、Giovanella B、Westman A、Stehlin JS、Mumford D。从美国Burkitt淋巴瘤建立的EBV基因组阴性细胞系；受体特征。EBV的可感染性和通过体外感染永久转化为EBV阳性亚系。病毒学。1975;5(6):319–334.[公共医学][谷歌学者]
- Klein G，Zeuthen J，Terasaki P，Billing R，Honig R，Jondal M，Westman A，Clements G.EBV-阴性淋巴瘤细胞系及其体外EBV-转化亚系的EBV-Barr病毒（EBV）周期诱导性和表面标记物特性。国际癌症杂志。1976年11月15日；18(5):639–652.[公共医学][谷歌学者]
- Laux G、Perricaudet M、Farrell PJ。在永生化淋巴细胞中表达的Epstein-Barr病毒剪接基因是通过线性病毒基因组的循环产生的。EMBO J。1988年3月；7(3):769–774. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Littler E、Zeuthen J、McBride AA、Tröst Sörensen E、Powell KL、Walsh-Arrand JE、Arrand JR。Epstein-Barr病毒编码胸苷激酶的鉴定。EMBO J。1986年8月；5(8):1959–1966. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Menezes J，Leibold W，Klein G，Clements G。从一种特殊的EBV基因组阴性非洲伯基特淋巴瘤中建立并鉴定EB病毒（EBC）阴性淋巴母细胞B细胞系（BJA-B）。生物医学。1975年7月；22(4):276–284.[公共医学][谷歌学者]
- Miller G、Shope T、Lisco H、Stitt D、Lipman M.Epstein-Barr病毒：松鼠猴和绒猴白细胞中的转化、细胞病变和病毒抗原。美国国家科学院院刊。1972年2月；69(2):383–387. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Montagnier L，Gruest J.两种人类淋巴瘤细胞株琼脂糖生长的细胞密度依赖性及其在EB病毒转化后的下降。国际癌症杂志。1979年1月15日；23(1):71–75.[公共医学][谷歌学者]
- Mulligan RC，Berg P.细菌基因在哺乳动物细胞中的表达。科学。1980年9月19日；209(4463):1422–1427.[公共医学][谷歌学者]
- Murray RJ、Young LS、Calender A、Gregory CD、Rowe M、Lenoir GM、Rickinson AB。感染转化（B95.8）或非转化（P3HR1）病毒株的B细胞系中EB病毒基因表达和细胞毒性T细胞识别的不同模式。《维罗尔杂志》。1988年3月；62(3):894–901. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Pope JH，Horne MK，Scott W.通过含有疱疹样病毒的人类白血病细胞系滤液在体外对胎儿人类keuk细胞进行转化。国际癌症杂志。1968年11月15日；三(6):857–866.[公共医学][谷歌学者]
- Raab-Traub N，Pritchett R，Kieff E.爱泼斯坦-巴尔病毒的DNA。三、 鉴定含有不同EB病毒株DNA序列的限制性内切酶片段。《维罗尔杂志》。1978年8月；27(2):388–398. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Rowe M，Rowe DT，Gregory CD，Young LS，Farrell PJ，Rupani H，Rickinson AB。B细胞生长表型的差异反映了Burkitt淋巴瘤细胞中EB病毒潜伏基因表达的新模式。EMBO J。1987年9月；6(9):2743–2751. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 样本J，Liebowitz D，Kieff E.两种相关的EB病毒膜蛋白由不同的基因编码。《维罗尔杂志》。1989年2月；63(2):933–937. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Skare J、Farley J、Strominger JL、Fresen KO、Cho MS、zur Hausen H.爱泼斯坦-巴尔病毒的转化需要BamHI片段Y和H区域的DNA序列。《维罗尔杂志》。1985年8月；55(2):286–297. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Spaete RR，Frenkel N.单纯疱疹病毒扩增子：一种新的真核生物缺陷病毒克隆扩增载体。单元格。1982年8月；30(1):295–304.[公共医学][谷歌学者]
- Steinitz M，Klein G.Epstein-Barr病毒（EBV）诱导体外建立的EBV阴性淋巴瘤株的饱和敏感性和血清依赖性的变化。病毒学。1976年4月；70(2):570–573.[公共医学][谷歌学者]
- Takada K.细胞表面免疫球蛋白的交叉链接在Burkitt淋巴瘤细胞系中诱导EB病毒。国际癌症杂志。1984年1月15日；33(1):27–32.[公共医学][谷歌学者]
- Thomas BJ，Rothstein R.提高转录活性DNA的重组率。单元格。1989年2月24日；56(4):619–630.[公共医学][谷歌学者]
- Tosato G，Magrath I，Koski I，Dooley N，Blaese M.爱泼斯坦-巴尔病毒诱导的传染性单核细胞增多症期间抑制性T细胞的激活。N英格兰医学杂志。1979年11月22日；301(21):1133–1137.[公共医学][谷歌学者]
- Wennborg A、Aman P、Saranath D、Pear W、Sümegi J、Klein G。EB病毒将淋巴瘤系“BJAB”转化为表型改变的亚系伴随着c-myc mRNA水平的升高。国际癌症杂志。1987年8月15日；40(2):202–206.[公共医学][谷歌学者]
- Yang Z、Korman AJ、Cooper J、Pious D、Accolla RS、Mulligan RC、Strominger JL。逆转录病毒载体双重感染人类II类突变B细胞系中HLA-DR抗原的表达。分子细胞生物学。1987年11月；7(11):3923–3928. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Yates J，Warren N，Reisman D，Sugden B。一种来自EB病毒基因组的顺式作用元件，可在潜在感染细胞中稳定复制重组质粒。美国国家科学院院刊。1984年6月；81(12):3806–3810. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
文章来自病毒学杂志由以下人员提供美国微生物学会（ASM）
