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分子细胞生物学。1997年4月；17(4): 2247–2256.
数字对象标识：10.1128/mcb.17.4.2247
预防性维修识别码：PMC232074型
PMID：9121475

PRK2激酶是Rho和Rac GTPases的潜在效应靶点，并调节肌动蛋白细胞骨架组织。

S文森特和J移民
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摘要

Ras-related Rho家族GTPases介导调节多种细胞过程的信号转导途径。与Ras一样，Rho蛋白（包括Rho、Rac和CDC42）直接与蛋白激酶相互作用，蛋白激酶可能是活化GTPase的下游效应靶点。最近有报道称，活化的RhoA与几种蛋白激酶、p120 PKN、p150 ROKα和β、p160 ROCK和p164 Rho激酶直接相互作用。在这里，我们描述了一种新的Rho相关激酶p140的纯化，它似乎是大多数组织中主要的Rho-相关激酶活性。肽微测序显示，p140可能与先前报道的PKN近亲PRK2激酶相同。然而，与之前描述的Rho结合激酶不同，p140与Rac以及Rho相关，后者是Rho特异性的。此外，p140与Rho在体外的相互作用是核苷酸无关的，而与Rac的相互作用是完全依赖于GTP的。p140与任一GTP酶的结合显著促进激酶活性，并且在微注射的成纤维细胞中激酶缺陷形式的p140的表达破坏肌动蛋白应激纤维。这些结果表明，p140可能是Rho和Rac GTPases共同的激酶靶点，介导它们对肌动蛋白细胞骨架重排的影响。

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选定的引用

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