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摩尔细胞生物学。1997年2月;17(2): 954–962.
数字对象标识:10.1128/mcb.17.2.954
预防性维修识别码:PMC231821型
PMID:9001249

一种RNA结合蛋白Hel-N1的异位表达增加了3T3-L1脂肪细胞中葡萄糖转运蛋白(GLUT1)的表达。

摘要

体外表达哺乳动物RNA结合蛋白Hel-N1的3T3-L1前脂肪细胞表达的葡萄糖转运蛋白(GLUT1)高达10倍,并表现出基础葡萄糖摄取率升高。Hel-N1是与诱导和维持不同物种分化相关的类ELAV蛋白家族的成员。已知ELAV蛋白在体外与编码参与转录和信号转导的生长调节蛋白的不稳定mRNA的3'非翻译区(3'UTR)中的短链尿苷酸盐结合。GLUT1 mRNA还包含一个大的3'UTR,其富含U的区域在体外与Hel-N1特异性结合。对翻译和转录后水平GLUT1表达变化的分析表明,其机制涉及mRNA稳定和加速翻译起始复合物的形成。这些发现与Hel-N1蛋白家族在细胞质mRNA水平上调节基因表达的假设一致。

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选定的引用

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  • Casey JL、Hentze MW、Koeller DM、Caughman SW、Rouault TA、Klausner RD、Harford JB。铁反应元件:控制mRNA水平和翻译的调节性RNA序列。科学。1988年5月13日;240(4854):924–928.[公共医学][谷歌学者]
  • Chirgwin JM、Przybyla AE、MacDonald RJ、Rutter WJ。从富含核糖核酸酶的来源中分离生物活性核糖核酸。生物化学。1979年11月27日;18(24):5294–5299.[公共医学][谷歌学者]
  • Chung S,Jiang L,Cheng S,Furneaux H。神经元RNA结合蛋白HuD的纯化和性质。生物化学杂志。1996年5月10日;271(19):11518–11524.[公共医学][谷歌学者]
  • Cleveland DW、Lopata MA、MacDonald RJ、Cowan NJ、Rutter WJ、Kirschner MW。使用特定克隆cDNA探针的α-和β-微管蛋白以及细胞质β-和γ-凝集素基因的数量和进化保护。单元格。1980年5月;20(1):95–105.[公共医学][谷歌学者]
  • Cornelius P、Marlowe M、Lee MD、Pekala PH。肿瘤坏死因子-α的生长因子样作用。在3T3-L1前脂肪细胞中刺激葡萄糖转运活性、诱导葡萄糖转运蛋白和即时早期基因表达。生物化学杂志。1990年11月25日;265(33):20506–20516.[公共医学][谷歌学者]
  • Cornelius P、Marlowe M、Call K、Pekala PH。8-溴环腺苷酸对3T3-L1前脂肪细胞中葡萄糖转运和葡萄糖转运蛋白以及即时早期基因表达的调节。细胞生理学杂志。1991年2月;146(2):298–308.[公共医学][谷歌学者]
  • Cornelius P、MacDougald OA、Lane MD。脂肪细胞发育的调节。年收入螺母。1994;14:99–129.[公共医学][谷歌学者]
  • 人类免疫缺陷病毒的反激活通过双峰机制发生。单元格。1986年9月26日;46(7):973–982.[公共医学][谷歌学者]
  • Frost SC,Lane MD。3T3-L1脂肪细胞参与胰岛素激活的己糖转运的证据。生物化学杂志。1985年3月10日;260(5):2646–2652.[公共医学][谷歌学者]
  • Fushiki T,Wells JA,Tapscott EB,Dohm GL.肌肉葡萄糖转运蛋白在运动中的变化。美国生理学杂志。1989年5月;256(5第1部分):E580–E587。[公共医学][谷歌学者]
  • Gallie DR,Walbot V.烟草花叶病毒的RNA假结结构域可以在植物和动物细胞中功能性地替代多聚(a)尾巴。基因发育。1990年7月;4(7):1149–1157.[公共医学][谷歌学者]
  • Gao FB、Carson CC、Levine T、Keene JD。使用神经元RNA-结合蛋白Hel-N1从组合3'非翻译区域库中选择mRNAs子集。美国国家科学院院刊。1994年11月8日;91(23):11207–11211. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 高FB、基恩JD。Hel-N1/Hel-N2蛋白与颗粒RNP结构中的poly(A)+mRNA结合,与神经元分化有关。细胞科学杂志。1996年3月;109(第3部分):579–589。[公共医学][谷歌学者]
  • 良好的PJ。脊椎动物中类elav基因的保守家族。美国国家科学院院刊。1995年5月9日;92(10):4557–4561. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Goodwin EB、Okkema PG、Evans TC、Kimble J.通过其3'非翻译区域对tra-2的翻译调控控制秀丽线虫的性别认同。单元格。1993年10月22日;75(2):329–339.[公共医学][谷歌学者]
  • Kaestner KH、Christy RJ、McLenithan JC、Braiterman LT、Cornelius P、Pekala PH、Lane MD。小鼠3T3-L1脂肪细胞中胰岛素应答葡萄糖转运蛋白mRNA的序列、组织分布和差异表达。美国国家科学院院刊。1989年5月;86(9):3150–3154. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kaestner KH、Flores-Riveros JR、McLenithan JC、Janicot M、Lane MD。cAMP对小鼠胰岛素应答葡萄糖转运蛋白(GLUT4)基因的转录抑制。美国国家科学院院刊。1991年3月1日;88(5):1933–1937. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kern M、Wells JA、Stephens JM、Elton CW、Friedman JE、Tapscott EB、Pekala PH、Dohm GL。骨骼肌中的胰岛素反应性由葡萄糖转运蛋白(Glut4)蛋白水平决定。生物化学杂志。1990年9月1日;270(2):397–400. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • King PH、Levine TD、Fremeau RT,Jr、Keene JD。定位于神经元亚群的果蝇ELAV哺乳动物同源物在体外可与编码Id转录阻遏物的mRNA的3'UTR结合。神经科学杂志。1994年4月;14(4):1943–1952. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Klip A,Walker D.肌肉质膜的葡萄糖转运系统:通过[3H]细胞松弛素B结合进行表征。生物化学与生物物理学Arch Biochem Biophys。1983年2月15日;221(1):175–187.[公共医学][谷歌学者]
  • Kruys VI,Wathelet MG,Huez GA。人类干扰素βmRNA 3'非翻译区翻译抑制元件(TIE)的鉴定。基因。1988年12月10日;72(1-2):191–200.[公共医学][谷歌学者]
  • Kumagai AK、Dwyer KJ、Pardridge WM。脑毛细血管和脉络丛中GLUT1葡萄糖转运蛋白的差异糖基化。Biochim生物物理学报。1994年7月13日;1193(1):24–30.[公共医学][谷歌学者]
  • Levine TD、Gao F、King PH、Andrews LG、Keene JD。Hel-N1:一种对生长因子mRNA中富含3'尿苷酸的非翻译区具有特异性的自身免疫RNA-结合蛋白。摩尔细胞生物学。1993年6月;13(6):3494–3504. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Long SD,Pekala PH.肿瘤坏死因子α对GLUT4 mRNA稳定性的调节:与3'非翻译区结合的蛋白质和翻译起始的改变。生物化学与生物物理研究委员会。1996年3月27日;220(3):949–953.[公共医学][谷歌学者]
  • MacDougald OA,Lane MD。脂肪细胞分化过程中基因表达的转录调控。生物化学年度收益。1995;64:345–373.[公共医学][谷歌学者]
  • Maher F,Vannucci SJ,Simpson IA。大脑中的葡萄糖转运蛋白。FASEB J。1994年10月;8(13):1003–1011.[公共医学][谷歌学者]
  • Masumi A,Akamatsu Y,Kitagawa T.通过转化生长因子-beta 1在瑞士3T3成纤维细胞中调节葡萄糖转运蛋白的合成和糖基化。Biochim生物物理学报。1993年2月9日;1145(2):227–234.[公共医学][谷歌学者]
  • McCarthy JE,Kollmus H.真核基因表达中的细胞质mRNA-蛋白质相互作用。生物化学科学趋势。1995年5月;20(5):191–197.[公共医学][谷歌学者]
  • McGowan KM,Long SD,Pekala PH.葡萄糖转运蛋白基因表达:转录调节和mRNA稳定性。药理学治疗。1995年6月;66(3):465–505.[公共医学][谷歌学者]
  • McMahon RJ,Frost SC。3T3-L1脂肪细胞中GLUT1加工和周转的营养控制。生物化学杂志。1995年5月19日;270(20):12094–12099.[公共医学][谷歌学者]
  • Murata Y,Wharton RP。果蝇胚胎的后部模式需要pumilio与母体驼背mRNA的结合。单元格。1995年3月10日;80(5):747–756.[公共医学][谷歌学者]
  • Ostareck-Lederer A,Ostareck DH,Standart N,Thiele BJ。15-脂氧合酶mRNA的翻译被结合到3'非翻译区重复序列的蛋白质抑制。EMBO J。1994年3月15日;13(6):1476–1481. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Pandey NB,Marzluff WF。组蛋白mRNA 3'端的干环结构对于组蛋白mRNA稳定性的调节是必要的,也是充分的。摩尔细胞生物学。1987年12月;7(12):4557–4559. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Pekala P,Kawakami M,Vine W,Lane MD,Cerami A.巨噬细胞介体诱导脂肪细胞胰岛素抵抗的研究。《实验医学杂志》。1983年4月1日;157(4):1360–1365. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 查询CC、Bentley RC、Keene JD。一种常见的RNA识别基序,在70K U1 snRNP蛋白的定义U1 RNA结合域内识别。单元格。1989年4月7日;57(1):89–101.[公共医学][谷歌学者]
  • Romac JM、Graff DH、Keene JD。U1小核核糖核蛋白(snRNP)70K蛋白通过RNA-结合域中的核定位信号独立于U1 snRNP颗粒运输。摩尔细胞生物学。1994年7月;14(7):4662–4670. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Shaw G,Kamen R.来自GM-CSF mRNA 3'非翻译区的保守AU序列介导选择性mRNA降解。单元格。1986年8月29日;46(5):659–667.[公共医学][谷歌学者]
  • Stephens JM,Pekala PH.肿瘤坏死因子α对3T3-L1脂肪细胞中GLUT4和C/EBP基因的转录抑制。生物化学杂志。1991年11月15日;266(32):21839–21845.[公共医学][谷歌学者]
  • Stephens JM,Pekala PH.肿瘤坏死因子α对3T3-L1脂肪细胞中C/EBP-α和GLUT4基因的转录抑制。调节是协调的,独立于蛋白质合成。生物化学杂志。1992年7月5日;267(19):13580–13584.[公共医学][谷歌学者]
  • 研究人员FW,Moffatt BA。使用噬菌体T7 RNA聚合酶直接选择性高水平表达克隆基因。分子生物学杂志。1986年5月5日;189(1):113–130.[公共医学][谷歌学者]
  • Tebbey PW、McGowan KM、Stephens JM、Buttke TM、Pekala PH。花生四烯酸通过抑制转录和增强mRNA转换下调3T3-L1脂肪细胞中胰岛素依赖性葡萄糖转运蛋白基因(GLUT4)。生物化学杂志。1994年1月7日;269(1):639–644.[公共医学][谷歌学者]
  • 蔡德、科南DJ、基恩JD。RNA表位与肽的免疫交叉反应的体外选择。美国国家科学院院刊。1992年10月1日;89(19):8864–8868. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Yang J,Clark AE,Kozka IJ,Cushman SW,Holman GD。3T3-L1细胞内葡萄糖转运蛋白细胞池的开发。生物化学杂志。1992年5月25日;267(15):10393–10399.[公共医学][谷歌学者]

文章来自分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯