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分子细胞生物学。1996年12月；16(12): 6752–6764.
数字对象标识：10.1128/mcb.16.12.6752
预防性维修识别码：PMC231678型
PMID：8943330

裂变酵母pmk1+基因编码一种新的有丝分裂原激活的蛋白激酶同系物，该同系物调节细胞完整性，并与蛋白激酶C途径协同发挥作用。

T托达,S Dhut公司,G Superti-Furga公司,Y后藤,E西田,R杉木、和T库诺
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摘要

我们从裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）中分离出一个基因pmk1+，这是第三个丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）基因同源物。预测的氨基酸序列与芽殖酵母Mpk1和假丝酵母Mkc1的氨基酸序列同源性最高（63-65%）。Pmk1蛋白含有磷酸化酪氨酸，而缺乏Pmkl的衰减磷酸酶的dsp1突变体的酪氨酸磷酸化水平增加。在低渗或热休克治疗期间，酪氨酸磷酸化水平保持不变。pmk1缺失的细胞（delta pmk1）是活的，但表现出各种缺陷的表型，包括细胞壁软弱、细胞形状异常、胞质分裂缺陷和阳离子敏感性改变，例如对钾的超敏反应和对钠的抗性。与氨基酸序列的高度保守性一致，含有MPK1基因的多拷贝质粒挽救了delta pmk1突变的缺陷表型。青蛙MAPK基因也抑制pmk1干扰物。遗传分析结果表明，Pmk1位于一条新的MAPK通路上，该通路与另外两条MAPK通路（Spk1依赖的交配信号通路和Sty1/Spc1/Phh1依赖的应激信号通路）在功能上没有重叠。在酿酒酵母中，Mpk1参与细胞壁完整性和蛋白激酶C同源物下游的功能。相反，在葡萄球菌中，Pmk1相对于裂变酵母蛋白激酶C同源物可能不会以线性方式起作用。然而，有趣的是，这两种途径并不是独立的；相反，它们以协调的方式调节细胞的完整性。

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选定的引用

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