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分子细胞生物学。1995年8月；15(8): 4319–4330.
数字对象标识：10.1128立方米15.8.4319
预防性维修识别码：PMC230671型
PMID：7623826

人类热休克转录因子1的多层调控。

J左,D Rungger公司、和R沃尔米
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摘要

热应激时，单体人热休克转录因子1（hHSF1）转化为三聚体，获得DNA结合能力，被转运到细胞核，并具有转录活性。以前还不知道这些调控变化是由单个激活事件引起的，还是相互独立发生的，从而提供了一种多层控制，可以防止hHSF1的意外激活。在爪蟾卵母细胞和人HeLa细胞中表达的野生型和突变型hHSF1的比较表明，单体形式的hHSF1的保留取决于hHSF1中的疏水性重复序列（LZ1至LZ3）和羧基末端序列元素，以及细胞中可滴定因子的存在。hHSF1的低聚化似乎诱导了DNA结合活性，并揭示了氨基末端定位的核定位信号。与控制寡聚化不同的机制调节hHSF1的转录活性。该机制的组成部分被映射到一个区域，包括LZ2和LZ2下游的邻近序列，该区域与位于羧基末端的转录激活域明显分离。我们提出存在一种折回结构，它屏蔽了非应激细胞中的转录激活域，但通过修饰hHSF1和/或结合促进hHSF1在应激细胞中展开的因子而被打开。hHSF1的激活似乎涉及至少两个独立调节的结构转换。

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选定的引用

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