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细胞生物学杂志。1992年11月1日;119(3): 513–521.
数字对象标识:10.1083/jcb.119.3.513
预防性维修识别码:项目经理2289666
PMID:1400588

SED5编码内质网和高尔基复合体之间囊泡转运所需的39-kD整合膜蛋白

摘要

ERD2基因编码酵母HDEL(His-Asp-Glu-Leu)受体,对生长至关重要(Semenza,J.C.、K.G.Hardwick,N.Dean和H.R.B.Pelham.1990)。单元格。61:1349-1357; Lewis,M.J.、D.J.Sweet和H.R.B.Pelham。1990年。牢房。61:1359-1363). SED5存在于多个拷贝中时,可以使细胞在没有Erd2p的情况下生长。SED5的序列分析显示与ERD2或其他已知基因没有显著同源性。我们已经提高了对Sed5p的抗体,该抗体能特异性识别39-kD的完整膜蛋白。COOH末端的一段疏水残基被预测将Sed5p保持在细胞内膜的细胞质表面。缺乏Sed5p的细胞无法将羧肽酶Y运输到高尔基复合体,并在内质网膜和小泡大量堆积后停止生长。我们的结论是,SED5基因对生长至关重要,而Sed5p是ER向高尔基体转运所必需的。当Sed5p过度表达时,ER向高尔基体的转运效率降低,小泡积聚,细胞形态受到干扰。免疫荧光研究表明,大部分Sed5p并不存在于内质网膜上,而是存在于贯穿细胞质的点状结构上,随着SED5的过度表达,点状结构的数量增加。我们认为Sed5p在内质网和高尔基体之间的小泡运输中起着重要作用,并且它本身可能在这些细胞器之间循环。

全文

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选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社