图2

aPKCkn通过其对内源性aPKC活性的显性负效应，特异性干扰ZO-1的连接定位。（a） 将与编码aPKCλwt和aPKC∧kn的腺病毒载体共同感染的MDCK II细胞进行钙开关，如图120小时后，用抗ZO-1抗体染色。通过与LacZ编码病毒载体混合，将感染的总多重性标准化为120。每个矢量的混合比率如下：aPKCλkn:aPKC∧wt:LacZ=2:0:2（顶部）、2:1:1（中部）和2:2:0（底部）。注意，共表达aPKCλwt的数量增加，越来越多地挽救了aPKC∧kn引起的表型。（b） 过度表达aPKCζwt、ζkn或δkn的MDCK II细胞的制备类似于图120小时后，用对应于每个PKC亚型（左）和抗-ZO-1（右）的抗-PKC抗体进行双重染色。棒材，25μm。