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《实验医学杂志》。1994年12月1日；180(6): 2219–2226.
数字对象标识：10.1084/jem.180.6.2219
预防性维修识别码：191797年下午
PMID：7525849

L-选择素和MECA 79对高内皮微静脉（HEV）配体的硫酸依赖性识别，以及粘附阻断单克隆抗体

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摘要

L-选择素是一种凝集素样受体，在淋巴细胞再循环过程中介导淋巴细胞与淋巴结高内皮微静脉（HEV）的粘附。两种硫酸化的粘蛋白样糖蛋白，即Sgp50/GlyCAM-1和Sgp90/CD34，此前已被鉴定为L-选择素的HEV相关配体。这些蛋白质最初是用一种称为LEC-IgG的L-选择素/Ig嵌合体检测的。GlyCAM-1和CD34也被称为MECA 79的抗外周淋巴结寻址蛋白（PNAd）单克隆抗体识别，该单克隆抗体可阻断L-选择素依赖性粘附并选择性染色淋巴结HEV。本研究比较了MECA 79和LEC IgG与HEV配体结合的要求。虽然GlyCAM-1和CD34的去乙酰化显著降低了与LEC-IgG的结合，但这种处理增强了GlyCAM-1MECA 79的结合。相反，当这些配体的硫酸化被硫酸化代谢抑制剂氯酸盐还原时，MECA 79和LEC-IgG与GlyCAM-1和CD34的结合大大降低。由于MECA 79可在各种炎症部位对HEV样血管进行染色，因此L选择素对次级淋巴器官外配体的识别可能依赖于硫酸化。除了与GlyCAM-1和CD34的反应性外，MECA 79和LEC-IgG还以硫酸盐依赖的方式识别约200 kD的独立分子。因此，这个我们称为Sgp200的分子是L-选择素的额外配体。

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文章来自实验医学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社