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《实验医学杂志》。1987年8月1日;166(2):571–576。
数字对象标识:10.1084/jem.166.2.571
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PMID:3110354

环孢菌素A和转化生长因子β抑制细胞因子的产生

摘要

我们研究了环孢素A(CsA)和转化生长因子β(TGF-β)通过未分离、非粘附和粘附的PBMC调节TNF-α、TNF-β和IFN-γ的生成的能力。用环孢素a治疗未分离的PBMC导致对所有三种细胞因子的显著剂量依赖性抑制,从对IFN-γ和TNF-β的抑制大于90%,到对TNF-α的抑制约70%。用TGF-β预处理未分离或未粘附的PBMC可抑制60-70%的IFN-γ的产生。然而,这些细胞对TNF-α和TNF-β产生的抑制作用仅受到最小的影响,在0.1-1 ng/ml的TGF-β可以增强未分离的PBMC的TNF-α产生。相比之下,用TGF-β预处理粘附的PBMC可抑制约60%的TNF-α产生。TGF-β还抑制小鼠腹腔来源巨噬细胞介导的TNF-α生成和肿瘤细胞毒性。这些观察结果表明,CsA和TGF-β对免疫功能的生物作用范围比以前报道的更广。

全文

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选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Shevach EM。环孢素A对免疫系统的影响。免疫学年度回顾。1985;:397–423.[公共医学][谷歌学者]
  • Niwa Y、Kano T、Taniguchi S、Miyachi Y、Sakane T。环孢素A对人类白细胞膜相关事件的影响,特别是与地塞米松的相似性。生物化学药理学。1986年3月15日;35(6):947–951.[公共医学][谷歌学者]
  • Granelli-Piperno A,Inaba K,Steinman RM。刺激T淋巴细胞释放淋巴因子。环孢素A对mRNA合成和抑制的要求。《实验医学杂志》。1984年12月1日;160(6):1792–1802. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Granelli-Piperno A,Andrus L,Steinman RM。受刺激人类T细胞中的淋巴因子和非淋巴因子mRNA水平。环孢素A的动力学、丝裂原需求和作用。《实验医学杂志》。1986年4月1日;163(4):922–937. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Beveridge T.临床移植——概述。程序过敏。1986年;38:269–292.[公共医学][谷歌学者]
  • Kehrl JH、Wakefield LM、Roberts AB、Jakowlew S、Alvarez-Mon M、Derynck R、Sporn MB、Fauci AS。人类T淋巴细胞转化生长因子β的产生及其在调节T细胞生长中的潜在作用。《实验医学杂志》。1986年5月1日;163(5):1037–1050. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Ristow HJ公司。BSC-1生长抑制剂/β型转化生长因子是胸腺细胞增殖的强抑制剂。美国国家科学院院刊。1986年8月;83(15):5531–5533. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Rook AH、Kehrl JH、Wakefield LM、Roberts AB、Sporn MB、Burlington DB、Lane HC、Fauci AS。转化生长因子β对自然杀伤细胞功能的影响:细胞溶解活性降低和干扰素反应迟钝。免疫学杂志。1986年5月15日;136(10):3916–3920.[公共医学][谷歌学者]
  • Kehrl JH、Roberts AB、Wakefield LM、Jakowlew S、Sporn MB、Fauci AS。转化生长因子β是人类B淋巴细胞的重要免疫调节蛋白。免疫学杂志。1986年12月15日;137(12):3855–3860.[公共医学][谷歌学者]
  • Gray PW、Leung DW、Pennica D、Yelverton E、Najarian R、Simonsen CC、Derynck R、Sherwood PJ、Wallace DM、Berger SL等。人类免疫干扰素cDNA在大肠杆菌和猴细胞中的表达。自然。1982年2月11日;295(5849):503–508。[公共医学][谷歌学者]
  • 灰色PW,Goeddel DV。小鼠免疫干扰素cDNA的克隆与表达。美国国家科学院院刊。1983年10月;80(19):5842–5846. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Vadhan Raj S、Al-Katib A、Bhalla R、Pelus L、Nathan CF、Sherwin SA、Oettgen HF、Krown SE。癌症患者重组干扰素γ的一期试验。临床肿瘤学杂志。1986年2月;4(2):137–146.[公共医学][谷歌学者]
  • Peters PM、Ortaldo JR、Shalaby MR、Svedersky LP、Nedwin GE、Bringman TS、Hass PE、Aggarwal BB、Herberman RB、Goedel DV等。天然杀伤物敏感靶点刺激高纯度人外周血大颗粒淋巴细胞产生TNF-α,而非TNF-β(淋巴毒素)。免疫学杂志。1986年10月15日;137(8):2592–2598.[公共医学][谷歌学者]
  • Nedwin GE、Svedersky LP、Bringman TS、Palladino MA,Jr、Goedel DV。白细胞介素2、干扰素-γ和有丝分裂原对肿瘤坏死因子α和β产生的影响。免疫学杂志。1985年10月;135(4):2492–2497.[公共医学][谷歌学者]
  • Chang RJ,Lee SH.干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α对小鼠巨噬细胞系Ia抗原表达的影响。免疫学杂志。1986年11月1日;137(9):2853–2856.[公共医学][谷歌学者]
  • 加利福尼亚州迪纳雷洛、坎农JG、沃尔夫SM、伯恩海姆HA、贝特勒B、塞拉米A、菲加里IS、帕拉迪诺MA,Jr、奥康纳JV。肿瘤坏死因子(cachectin)是一种内源性热原,可诱导白细胞介素1的产生。《实验医学杂志》。1986年6月1日;163(6):1433–1450. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自实验医学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社