细菌杂志。1983年1月；153(1): 163–168.
碱性阳离子处理的完整酵母细胞的转化。
摘要
用碱性阳离子处理的完整酵母细胞携带质粒DNA。Li+、Cs+、Rb+、K+和Na+对诱导能力有效。用CsCl对酿酒酵母D13-1A转化YRp7质粒的条件进行了详细研究。最适培养时间为1h，最适细胞浓度为5×10（7）个细胞/ml。Cs+的最适浓度为1.0M。转化效率随质粒DNA浓度的增加而提高。聚乙二醇是绝对必要的。热脉冲和各种多胺或碱性蛋白刺激质粒DNA的摄取。除环状DNA外，Cs+处理的酵母细胞也吸收了线性质粒DNA，尽管吸收效率大大降低。对于含有ars1的质粒，使用Cs+或Li+的转化效率与传统原生质体方法的转化效率相当，但对于含有2微米来源复制的质粒则没有。
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- Cameron JR，Philippsen P，Davis RW。酵母质粒的染色体整合和缺失分析。核酸研究。1977年；4(5):1429–1448. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ferenczy L，Maráz A.通过原生质体融合在酿酒酵母中转移线粒体。自然。1977年8月11日；268(5620):524–525.[公共医学][谷歌学者]
- Grinius L.细胞膜离子梯度驱动的核酸转运。FEBS信函。1980年4月21日；113(1):1–10.[公共医学][谷歌学者]
- Helling RB、Goodman HM、Boyer HW。琼脂糖凝胶电泳分析人字噬菌体和其他病毒DNA的核酸内切酶R-EcoRI片段。《维罗尔杂志》。1974年11月；14（5） ：1235–1244。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hinnen A，Hicks JB，Fink GR.酵母转化。美国国家科学院院刊。1978年4月；75(4):1929–1933. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Mandel M，Higa A.钙依赖性噬菌体DNA感染。分子生物学杂志。1970年10月14日；53（1） ：159–162。[公共医学][谷歌学者]
- Meyers JA，Sanchez D，Elwell LP，Falkow S.质粒脱氧核糖核酸的简单琼脂糖凝胶电泳鉴定和表征方法。细菌杂志。1976年9月；127(3):1529–1537. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 范索林根·P，范德普拉特·JB。酵母球状体融合。细菌杂志。1977年5月；130(2):946–947. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Yanofsky C、Horn V、Bonner M、Stasiowski S.大肠杆菌色氨酸操纵子前三个基因突变体的极性和酶功能。遗传学。1971年12月；69(4):409–433. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
文章来自细菌学杂志由以下人员提供美国微生物学会（ASM）
