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图4

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野生型和COOH末端截短型Bcl-2家族成员瞬时表达对细胞活性的影响,有无GFP在NH融合2-终点站。细胞要么单独转染GFP融合构建物,要么与GFP和各种Bcl-2家族成员共同转染。转染后48小时,用STS处理细胞。从添加STS时开始,每隔一段时间对给定区域内的GFP阳性细胞数进行计数(每个实验通常在时间零点处有~500个GFP阳性的细胞)。细胞活力的变化显示为一个区域内发光细胞的数量,并表示为该区域时间零值的百分比。(A类)Bcl-2结构在L929细胞中表达。(n个= 4). pcDNA3矢量控制(⋄)、Bcl-2(○)、GFP–Bcl-2(▪), 和Bax(°)(B类)Bcl-X公司L(左)在L929细胞中表达的结构。(n个= 4). pcDNA3矢量控制(⋄),Bcl-XL(左)(○),GFP–Bcl-XL(左)(•),Bcl-XL(左)ΔCT(□),GFP–Bcl-XL(左)ΔCT(▪), 和Bax(°)(n个= 4). (C)在Cos-7细胞中表达的Bax构建体。(n个= 3). pcDNA3载体对照(⋄)、Bax(○)、GFP–Bax(•)、BaxΔCT(▵)、GFP–BaxΔCT(▵)。

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