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细胞生物学杂志。1994年7月1日；126(1): 175–188.
数字对象标识：10.1083/jcb.126.1.175号
PMCID公司：PMC2120091型
PMID：8027176

衣原体FLA10基因编码一种新的驱动蛋白同源蛋白

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摘要

衣原体单连锁群上的许多基因影响基础体/鞭毛器。其中有五个FLA基因，其突变导致鞭毛组装中的温度敏感性缺陷。我们对一个映射到fla10并在功能上拯救fla10表型的基因进行了分子分析。核苷酸测序显示，该基因编码一种运动蛋白同源蛋白KHP1。与驱动蛋白重链一样，87-kD预测的KHP1蛋白有一个氨基末端运动结构域、一个中央α-螺旋柄和一个碱性球状羧基末端尾部。与其他驱动蛋白超家族成员的比较表明，与主要在小脑中表达的小鼠基因KIF3具有惊人的相似性（64%的运动域一致性）。在同步培养中，KHP1 mRNA在细胞分裂后积累，鞭毛动力蛋白mRNA也是如此。脱胎后KHP1 mRNA水平也增加。多克隆抗体在纯化鞭毛和轴突的Western blot中检测到KHP1蛋白。ATP处理的轴突部分释放出蛋白质，而AMP-PNP处理的轴突部分释放出蛋白质。对各种运动突变体轴突的蛋白质印迹分析表明，KHP1不是放射状辐条、动力蛋白臂或中央对复合体的组成部分。突变体fla10-1轴突中KHP1蛋白的数量显著减少，尽管在其他两个单连锁组突变体fla 9和fla 11中未观察到减少。此外，fla10-1通过与KHP1基因组DNA的转化而被拯救。这些结果表明，KHP1是FLA10的基因产物，并提示该驱动蛋白相关蛋白在鞭毛组装和维持中的新作用。

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选定的引用

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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社