跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
细胞生物学杂志。1993年5月2日;121(4): 743–750.
数字对象标识:10.1083/jcb.121.4.743
预防性维修识别码:项目经理2119797
PMID:8491769

Sec61p在新生的I型和II型信号锚定蛋白的膜插入过程中与它们相邻

摘要

我们已经确定了在插入内质网膜期间与I型和II型信号锚定蛋白相邻的膜组分。使用两种不同的交联方法,一种37-38-kD非糖基化蛋白,以前被鉴定为P37(High,S.,D.Gorlich,M.Wiedmann,T.a.Rapoport,and B.Dobberstein,1991)。《细胞生物学杂志》。113:35-44),在本研究中使用的所有插入膜的新生链附近发现。根据免疫沉淀法,该ER蛋白与最近鉴定的哺乳动物Sec61蛋白完全相同。因此,Sec61p是I型和II型信号锚定蛋白在膜插入(本研究)期间以及分泌蛋白在移位期间的主要交联伙伴(Gorlich,D.、S.Prehn、E.Hartmann、K.-U.Kalies和T.A.Rapoport.1992)。单元格。71:489-503). 我们认为两个方向的膜蛋白和分泌蛋白使用相同的ER易位位点,Sec61p是这些位点的核心成分。

全文

本文全文可作为PDF格式(140万)。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Blobel G,Dobberstein B.蛋白质跨膜转移。I.在小鼠骨髓瘤的膜结合核糖体上存在蛋白水解处理和未处理的新生免疫球蛋白轻链。细胞生物学杂志。1975年12月;67(3):835–851. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Connolly T,Gilmore R.易位过程中功能性核糖体膜连接的形成需要GTP结合蛋白的参与。细胞生物学杂志。1986年12月;103(第6部分第1部分):2253–2261。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Connolly T,Gilmore R.信号识别颗粒受体介导SRP依赖于GTP从新生多肽的信号序列中移位。单元格。1989年5月19日;57(4):599–610.[公共医学][谷歌学者]
  • Connolly T,Rapiejko PJ,Gilmore R.信号识别颗粒与其受体分离对GTP水解的要求。科学。1991年5月24日;252(5009):1171–1173.[公共医学][谷歌学者]
  • Deshaies RJ,Sanders SL,Feldheim DA,Schekman R.酵母Sec蛋白的组装,涉及到内质网易位到膜结合多亚单位复合体。自然。1991年2月28日;349(6312):806–808.[公共医学][谷歌学者]
  • Deshaies RJ,Schekman R.一种在分泌蛋白前体进入内质网的早期阶段有缺陷的酵母突变体。细胞生物学杂志。1987年8月;105(2):633–645. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Deshaies RJ,Schekman R.SEC62编码一种假定的膜蛋白,该膜蛋白是蛋白质转运到酵母内质网所必需的。细胞生物学杂志。1989年12月;109(第6部分第1部分):2653–2664。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Gilmore R、Collins P、Johnson J、Kellaris K、Rapiejko P。全长和截短mRNA转录物的转录,以研究跨内质网的蛋白质移位。方法细胞生物学。1991年;34:223–239.[公共医学][谷歌学者]
  • Görlich D、Hartmann E、Prehn S、Rapoport TA。内质网的一种蛋白质,早期参与多肽移位。自然。1992年5月7日;357(6373):47–52.[公共医学][谷歌学者]
  • Görlich D、Prehn S、Hartmann E、Kalies KU、Rapoport TA。SEC61p和SECYp的哺乳动物同源物在易位期间与核糖体和新生多肽相关。单元格。1992年10月30日;71(3):489–503.[公共医学][谷歌学者]
  • Görlich D、Prehn S、Hartmann E、Herz J、Otto A、Kraft R、Wiedmann M、Knespel S、Dobberstein B、Rapoport TA。信号序列受体有第二个亚基,是内质网中易位复合体的一部分,由双功能试剂探测。细胞生物学杂志。1990年12月;111(第6部分第1部分):2283–2294。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Green N,Fang H,Walter P.三个新互补组中的突变抑制了膜蛋白插入酿酒酵母内质网膜和可溶性蛋白移位。细胞生物学杂志。1992年2月;116(3):597–604. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Haeuptle MT,Flint N,Gough NM,Dobberstein B。决定蛋白质插入内质网膜的信号的三分结构。细胞生物学杂志。1989年4月;108(4):1227–1236. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Haeuptle MT,Frank R,Dobberstein B.通过补充mRNA编码序列的寡脱氧核苷酸阻止翻译产生预定长度的多肽。核酸研究。1986年2月11日;14(3):1427–1448. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hartmann E,Rapoport TA,Lodish HF。预测真核生物跨膜蛋白的方向。美国国家科学院院刊。1989年8月;86(15):5786–5790. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 高S.膜蛋白插入内质网——另一个通道通道?生物论文。1992年8月;14(8):535–540.[公共医学][谷歌学者]
  • 高S,Dobberstein B.决定蛋白质跨膜处置的机制。当前操作细胞生物学。1992年8月;4(4) :581–586。[公共医学][谷歌学者]
  • 高S、Flint N、Dobberstein B。信号锚定型蛋白质膜插入的要求。细胞生物学杂志。1991年4月;113(1):25–34. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • High S,Görlich D,Wiedmann M,Rapoport TA,Dobberstein B。在靶向内质网并插入内质网膜的过程中,识别信号锚定序列附近的蛋白质。细胞生物学杂志。1991年4月;113(1):35–44. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kellaris KV、Bowen S、Gilmore R.ER易位中间产物与非糖基化34-kD整体膜蛋白相邻。细胞生物学杂志。1991年7月;114(1):21–33. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Krieg UC、Johnson AE、Walter P.《穿过内质网膜的蛋白质易位:通过光交联39-kD完整膜糖蛋白作为假定易位通道的一部分进行鉴定》。细胞生物学杂志。1989年11月;109(5):2033–2043. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lipp J,Dobberstein B.不变链(Iγ)的跨膜段包含一个潜在的可切割信号序列。单元格。1986年9月26日;46(7):1103–1112. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lipp J,Dobberstein B.小鼠不变链的信号识别颗粒依赖性膜插入:一种具有胞质暴露氨基末端的跨膜蛋白。细胞生物学杂志。1986年6月;102(6):2169–2175. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lipp J,Dobberstein B.II型膜蛋白IγCAT中的信号和膜锚定功能重叠。细胞生物学杂志。1988年6月;106(6):1813–1820. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Müsch A、Wiedmann M、Rapoport TA。酵母Sec蛋白与穿过内质网膜的多肽相互作用。单元格。1992年4月17日;69(2):343–352.[公共医学][谷歌学者]
  • 拉波波特TA。穿过内质网膜的蛋白质运输。生物化学科学趋势。1990年9月;15(9):355–358.[公共医学][谷歌学者]
  • Rothblatt JA、Deshaies RJ、Sanders SL、Daum G、Schekman R。分泌蛋白正确插入酵母内质网需要多个基因。细胞生物学杂志。1989年12月;109(第6部分第1部分):2641–2652。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sadler I、Chiang A、Kurihara T、Rothblatt J、Way J、Silver P。一种对蛋白质组装到内质网和细胞核中很重要的酵母基因与DnaJ(一种大肠杆菌热休克蛋白)具有同源性。细胞生物学杂志。1989年12月;109(第6部分第1部分):2665–2675。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sanders SL、Whitfield KM、Vogel JP、Rose MD、Schekman RW、Sec61p和BiP直接促进多肽转运到内质网。单元格。1992年4月17日;69(2):353–365.[公共医学][谷歌学者]
  • Simon SM,Blobel G.内质网中的蛋白质传导通道。单元格。1991年5月3日;65(3) :371–380。[公共医学][谷歌学者]
  • Stirling CJ、Rothblatt J、Hosobuchi M、Deshaies R、Schekman R。在将完整膜蛋白插入内质网时出现缺陷的蛋白质易位突变体。分子生物学细胞。1992年2月;(2):129–142. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Thrift RN、Andrews DW、Walter P、Johnson AE。一种新生膜蛋白在其整合和翻译过程中位于内质网膜蛋白附近。细胞生物学杂志。1991年3月;112(5):809–821. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 冯·海因G。超越无法穿透的:蛋白质如何与膜相适应。Biochim生物物理学报。1988年6月9日;947(2) :307–333。[公共医学][谷歌学者]
  • Wickner WT,Lodish HF。蛋白质插入和穿过膜的多种机制。科学。1985年10月25日;230(4724):400–407.[公共医学][谷歌学者]
  • Wiedmann M、Goerlich D、Hartmann E、Kurzchalia TV、Rapoport TA。光交联表明,在通过内质网的移位过程中,34kDa膜蛋白与前凝集素的不同部分接近。FEBS信函。1989年11月6日;257(2):263–268.[公共医学][谷歌学者]
  • Wiedmann M、Kurzchalia TV、Hartmann E、Rapoport TA。内质网膜中的信号序列受体。自然。328(6133):830–833.[公共医学][谷歌学者]

文章来自细胞生物学杂志由提供洛克菲勒大学出版社