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黏附分子和趋化细胞因子在培养人间皮细胞中的表达
摘要
间皮是浆液腔的扁平上皮衬里，它可以阻断循环和这些身体部位之间的分子和细胞的流动。本研究旨在阐明间皮细胞表达粘附分子和趋化细胞因子的能力，这是调节白细胞募集的两个基本机制。培养的人间皮细胞表达明显水平的细胞间黏附分子1（ICAM-1）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1），并且在体外暴露于肿瘤坏死因子（TNF）、干扰素γ（IFN-gamma）或肿瘤坏死因子和干扰素-γ后，这些水平增加。白细胞介素1（IL-1）对体外黏附分子表达的刺激作用不太一致。与用作参考细胞群的内皮细胞不同，经流式细胞术评估，休息或刺激的间皮细胞不表达E-选择素和ICAM-2。使用合适的引物通过逆转录酶和聚合酶链反应对VCAM-1 mRNA进行分析，结果表明间皮细胞同时表达7和6 Ig域转录物，以较长物种为主。单核细胞明显地与“静止”细胞结合，在更大程度上与受刺激的间皮细胞结合。单核细胞暴露于干扰素-γ和脂多糖（用作原型激活信号）后，其结合间皮细胞的能力增强。抗CD18单克隆抗体显著抑制单核细胞与间皮细胞的结合，这种阻断作用被抗非常晚抗原4放大。间皮细胞能够在mRNA和蛋白水平上表达趋化细胞因子IL-8和单核细胞趋化蛋白1。这些结果表明，间皮细胞可以表达一组与血管内皮细胞表达的粘附分子（ICAM-1、ICAM-2、VCAM-1、E-选择素）重叠但不同的粘附分子，这些粘附分子在功能上与单核吞噬细胞相互作用有关。间皮细胞对粘附分子和趋化细胞因子的调节表达可能在涉及浆液腔的炎症和免疫反应中很重要，例如众所周知的巨噬细胞出现和消失反应。
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文章来自实验医学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社
