CD4中FoxP3结合DNA的ChIP-ChIP和ChIP-qPCR分析+CD25型你好人T reg细胞。使用抗FoxP3或对照兔Ig从扩张的CD4沉淀交联蛋白-DNA复合物+CD25型你好人类T调节细胞裂解。去除免疫沉淀材料的交联并进行蛋白酶处理，纯化和扩增DNA。使用GeneChip Human tiling 1.0R阵列集将所得材料与整个基因组杂交，以确定FoxP3结合位点的位置。在hs上生成了两组曲线图：FoxP3 IP与Ig对照，FoxP3IP与输入DNA。NCBIv35版本的基因组基本上遵循了考利等人（参考文献50). （a） IL-7R位点的信号富集图（chr5:35863179-35918811）。IL-7R基因座的几个区域被预测为阳性（chr5:35892564-35892809启动子）和阴性（chr:35890618-35890846 2K上游；chr5:35.907667-35907852内含子4；chr5.35911721-35911888内含子7和外显子8）。（b） IL-7R染色体区域的SYBR绿色qPCR。FoxP3 IP与IgG倍体富集率由实时PCR评估的重复ChIP试验测定。
