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人转铁蛋白受体胞质结构域在内吞中的作用：内化特定信号序列的定位
摘要
野生型和突变型人转铁蛋白受体已使用非依赖性逆转录病毒载体在鸡胚成纤维细胞中表达。突变的人转铁蛋白受体的内化作用受到了极大的破坏，其中细胞质域61个氨基酸中除四个外全部被删除。然而，当高水平表达时，这种“无尾”突变受体可以为鸡胚成纤维细胞提供来自不同人类转铁蛋白的足够铁，以支持正常的生长速度。由于突变受体的回收率与野生型受体没有显著差异，因此可以根据稳态条件下受体在细胞内和细胞表面的分布来估计相对内化率。该分析和铁吸收研究结果均表明，无尾突变受体的内化效率约为野生型受体的10%。对细胞质域不同区域被删除的一系列突变受体的进一步研究表明，人转铁蛋白受体细胞质域10个氨基酸区域（氨基酸19-28）内的残基是有效内吞所必需的。将该区域插入无尾突变受体的细胞质域，恢复了高效的内吞作用。人转铁蛋白受体细胞质域中唯一的酪氨酸残基（Tyr 20）位于该10-氨基酸区域。位置20处含有甘氨酸而非酪氨酸的突变受体的活性估计约为野生型受体的20%。我们得出结论，转铁蛋白受体的细胞质域包含一个位于氨基酸残基19-28内的特定信号序列，它决定了高效内吞。此外，Tyr 20是该序列的重要元素。
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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社
