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细胞生物学杂志。1985年1月1日;100(1): 136–151.
数字对象标识:10.1083/jcb.100.1.136
预防性维修识别码:项目经理2113482
PMID:2981229

病毒糖蛋白向感染温度敏感病毒的Madin-Darby犬肾细胞顶端和基底外侧质膜的极化传递

摘要

利用水疱性口炎病毒(VSV)和流感的温度敏感突变体研究了极化Madin-Darby犬肾细胞中病毒膜糖蛋白的胞内途径,其中在非许可温度(39.5℃)下,新合成的糖蛋白(G蛋白)和血凝素(HA)、,分别不被运输出内质网。在感染VSV并在39.5摄氏度下孵育4-5小时后,G蛋白同步转移到质膜,转移到允许温度(32.5摄氏度)。免疫电子显微镜显示,在这些条件下,蛋白质移动到高尔基体,并从那里直接移动到靠近该细胞器的侧质膜区域。然后,G蛋白似乎逐渐扩散到细胞表面的基底区域,只有在基底外侧区积累后,它才开始出现在靠近细胞间连接的顶端表面。这些实验的结果表明,VSV G蛋白必须在到达细胞表面之前进行分选,并表明只有在感染晚期,当紧密连接不再是有效的屏障时,才能进入顶端结构域。在补充实验中,使用流感的温度敏感突变株,首先将培养物从非允许温度(39.5℃)转移到18.5℃,以允许糖蛋白进入高尔基体(参见Matlin,K.S.和K.Simons,1983,Cell,34:233-243)。在这些条件下,HA在高尔基体堆积物和囊泡中积累,但没有到达质膜。当温度随后转移到32.5摄氏度时,HA迅速出现在高尔基体元素附近(通常直接在高尔基体元素上方)的顶端表面的离散区域,并随后扩散到整个表面。为了确保抗HA抗体能够进入侧域,用高渗介质处理单层细胞以扩张细胞间隙。转移后不久,在侧质膜上观察到一些标记,但从未超过1.0金粒子/微米,而在顶端表面标记的特征密度很快变得更高(大约10个粒子/微米)。我们的结果表明,HA的大部分遵循从高尔基体到跨高尔基体池附近顶面区域的直接途径。

全文

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选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社