细胞生物学杂志。1980年6月1日；85(3): 890–902.
大鼠脑组织星形胶质细胞和少突胶质细胞分离培养物的制备
摘要
一种新的方法已被开发用于制备几乎纯分离的星形胶质细胞和少突胶质细胞培养物。该方法基于（a）出生后大鼠大脑培养物中缺乏活神经元，（b）培养物中星形胶质细胞和少突胶质细胞的分层，以及（c）当暴露于37℃下在摇床上摇晃培养物15-18小时产生的纯粹力下时，覆盖的少突胶质细胞会选择性分离。制备物的纯度大于98%，含有约1-2 x 10（7）个活细胞（20-40 mg细胞蛋白）。用三种方法对这两种培养类型进行了表征。首先，使用电子显微镜检查鉴定每种制剂中的细胞（星形胶质细胞和少突胶质细胞的混合培养物和分离培养物），并评估每种制剂的纯度。其次，监测两种寡突胶质细胞标记物，2'，3'-环核苷酸3'-磷酸水解酶（EC3.1.4.37）和甘油磷酸脱氢酶（EC1.1.1.8）。第三，研究了各培养类型中循环AMP积累的调控。除这些研究外，我们还检测了脑提取物和二丁基环腺苷酸对每种制剂的大体形态和超微结构的影响。这些药物诱导星形胶质细胞突起的形成，对少突胶质细胞没有明显的形态学影响。总的来说，结果表明可以制备和维持星形胶质细胞和少突胶质细胞的基本纯培养物。这些准备工作将大大有助于检查这两大类中枢神经系统细胞的生物化学、生理学和药理学。
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选定的引用
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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社
