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细胞生物学杂志。1970年10月1日;47(1): 247–262.
数字对象标识:10.1083/jcb.47.1.247
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PMID:4105039

大鼠肝脏KUPFFER细胞内源性和外源性过氧化物酶活性的精细结构定位

摘要

在用戊二醛灌注短暂固定并在Graham和Karnovsky培养基中培养的大鼠肝脏切片中,已经证明了内源性过氧化物酶活性,以进行过氧化物酶活性的细胞化学证明(29)。在25–40%的正弦细胞中,电子不透明反应产物定位于内质网的部分,包括核周池、少数高尔基体小泡和球囊以及一些大的膜结合颗粒。在戊二醛中长时间固定或煮沸组织切片后,在没有H2O(运行)2或培养基中的DAB。此外,叠氮化钠和高浓度H完全抑制反应2O(运行)2部分由KCN和氨基三唑引起。在肝窦的不同细胞中,非吞噬细胞“脂肪储存”细胞(39)始终为过氧化物酶阴性,而吞噬红细胞过程中的衬里细胞始终为过氧化物激素阳性。讨论了库普弗细胞内源性过氧化物酶的可能生物学意义。此外,还研究了库普弗细胞对外源辣根过氧化物酶的吸收。与Kupffer细胞的内源性过氧化物酶不同,外源性示踪蛋白不会被长时间的醛固定所抑制,而是被微接种细胞所吸收,并且仍然局限于Kupffers细胞的溶酶体系统。本文简要讨论了这些观察结果对最近一些表明外源性过氧化物酶在库普弗细胞和腹腔巨噬细胞(22,23)内质网中定位的研究的意义。

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选定的引用

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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社