卟啉的体内定位

摘要

合成了一系列具有不同侧链的卟啉，并在大鼠体内测试了其硬组织和软组织结合和光敏性。研究发现，无论是与哪种组织结合，都需要在四吡咯核的一个以上边缘具有离子键或氢键能力的基团。因此，纯化的血卟啉、商业“血卟啉”和血卟啉“衍生物”与角蛋白、胶原蛋白和生长中的骨骼结合。氘卟啉、氘卟吩二甲酯二磺酸、血卟啉二甲醚和意外的卟啉与这些组织几乎没有结合c（c）和N，N′-二乙酰卟啉c。最后两个名字中加入铁被认为是它们明显缺乏结合力的原因。在骨骼生长的情况下，除了卟啉外，同样的模式很明显c（c）和N，N′-二乙酰卟啉c（c）都是非常强大的标签。与骨骼结合的是有机成分，而不是无机成分。所有测试的可溶性卟啉在腹腔注射时都会产生潜在的光敏性。使用静脉注射的胶体碳作为血管通透性增加的指标，发现在阳光、汞蒸气灯或碳弧激发后的光反应是双相的，延迟反应随卟啉的剂量和结合能力以及吸收的光量而改变。

选定的引用