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图2。

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儿茶酚胺的诱发释放减少粉红色1−/−老鼠。(A类)诱发DA释放减少粉红色1−/−纹状体。左侧显示了在无(对照)和存在诺米非辛的情况下,电刺激诱发DA释放的典型安培轨迹。箭头表示电脉冲的开始。粉红色1+/+切片显示平均诱发DA信号为26.0±2.3×106分子,而粉红色1−/−切片显示较低的诱发DA信号为18.5±2.7×106分子(*,P(P)<0.05),表明粉红色1−/−老鼠。在诺米芬新存在下,平均诱发DA信号粉红色1+/+纹状体切片,但不在粉红色1−/−纹状体切片显著增加(60.4±6.4×106分子)与不含诺芬嗪的对照条件(26.0±2.3×6分子;**,P(P)< 0.01). 所有面板中的数据均表示为平均值±SEM(B类)诱发儿茶酚胺释放减少粉红色1−/−嗜铬细胞。80 mM K的电流迹线+-顶部显示了诱发的儿茶酚胺释放。箭头表示高K值的开始+刺激。在6秒钟的刺激期间,每个细胞的总儿茶酚胺释放量在粉红色1−/−小鼠(25.0±2.5×106)与野生型对照组相比(50.2±5.0×106; **,P(P)< 0.01). 儿茶酚胺的平均量子尺寸在粉红色1−/−嗜铬细胞(52.4±2.6×104与…相比粉红色1+/+电池(77.6±3.9×104; **,P(P)< 0.01). 量子释放的频率在粉红色1−/−细胞,如粉红色1+/+(1.3±0.1)比英寸粉红色1−/−电池(2.1±0.3;**,P(P)<0.01)。所有面板中的数据均表示为平均值±SEM。

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