图3

（A） 使用针对不同KAP1表位的两种抗体（兔多克隆，r-KAP1和鼠单克隆，m-KAP1）在Ntera2细胞中进行ChIP-ChIP分析。使用Tamalpais峰呼程序确定了两个KAP1结合位点（一个位于Enm005顶面板，另一个位于Enr132底面板）[37].

（B） 使用第三个生物复制的扩增子，使用兔KAP1抗体，对ENm005和ENr132区域中两个确定的KAP1结合位点进行PCR分析。与总染色质DNA相比，KAP1和H3me3K9富集。IgG扩增子作为阴性对照进行分析。