致癌NOTCH1信号激活调节白血病细胞生长的转录程序。(一)使用特异性识别ICN1的Val-1744抗体，在GSI（CompE 500 nM）处理24小时的T-ALL细胞系或模拟处理（DMSO）对照的细胞裂解液中，通过Western blot分析检测γ-分泌酶裂解后激活的细胞内NOTCH1水平。在NOTCH1的PEST结构域发生截断突变的细胞系中观察到较小的分子量条带（ICN1-ΔPEST）。α-管蛋白水平显示为负荷控制。(b条)对用GSI（CompE）或载体（DMSO）处理24小时的7个T-ALL细胞系的重复样本进行基因表达谱分析。热图表示每个样本相对于模拟治疗对照的彩色编码表达水平。最重要的基因(P（P）<0.00001）排名依据t吨显示了测试。(c（c）)顶尖基因的功能注释(P（P）<0.0001）使用DAVID工具通过GSI治疗抑制NOTCH后下调。(d日)详细的热图表示GSI在选定功能类别中诱导的表达变化。
