跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
胸部。2000年6月；55(6): 459–462.
数字对象标识：10.1136/胸部55.6459
预防性维修识别码：下午1745768
PMID：10817792

转化生长因子-β1基因型与肺部加速衰退囊性纤维化患者的功能

P.阿克赖特,S.劳里,M.超级,V.普拉维卡,M.施瓦兹,网络、和I.哈钦森
作者信息 版权和许可信息 PMC免责声明

摘要

背景-多态性转化生长因子（TGF）-β1与关联细胞因子水平的变化与许多组织。然而，这种细胞因子对器官纤维化的作用目前尚不清楚囊性纤维化患者。这项研究是研究TGF-β之间的关系1基因多态性与肺功能障碍的发生囊性纤维化。
方法-多态性在TGF-β中1密码子10和密码子的基因定义氨基酸使用171名高加索人的DNA，通过ARMS-PCR测定了25名胆囊ΔF508突变纯合子患者纤维化跨膜电导调节器（CFTR）基因。临床病人的信息是从病历中获得的。
结果-患有以下疾病的患者转化生长因子β的囊性纤维化1高产基因型密码子10的肺功能恶化速度比那些患有转化生长因子-β1低生产者基因型。相对风险1秒用力呼气量加速下降（FEV1)至50%的预测和强制肺活量（FVC）70%的高产生基因型患者的预测值为1.74（95%可信区间1.11至2.73），而那些患者的预测结果为1.95（95%可信范围1.24至3.06）具有低生产者基因型。
讨论-转化生长因子-β1基因型可能在介导肺功能障碍中起作用囊性纤维化患者。需要进一步的工作来确定是否抑制TGF-β1这些患者的活动可能减缓疾病进展。

全文

本文全文可作为PDF格式（139K）。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Zielenski J，Tsui LC。囊性纤维化：基因型和表型变异。年度版次Genet。1995;29:777–807.[公共医学][谷歌学者]
  • Roberts AB、Lamb LC、Newton DL、Sporn MB、De Larco JE、Todaro GJ。转化生长因子：通过酸/乙醇提取从病毒和化学转化细胞中分离多肽。美国国家科学院院刊。1980年6月；77(6):3494–3498. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Ignotz RA，MassaguéJ.转化生长因子-β刺激纤维连接蛋白和胶原的表达，并将其并入细胞外基质。生物化学杂志。1986年3月25日；261（9） ：4337–4345。[公共医学][谷歌学者]
  • Awad MR、El-Gamel A、Haslton P、Turner DM、Sinnott PJ、Hutchinson IV。转化生长因子-beta1基因的基因型变异：与肺移植后转化生长因子-beta1生成、纤维化肺疾病和移植物纤维化的关系。移植。1998年10月27日；66(8):1014–1020.[公共医学][谷歌学者]
  • Perrey C，Pravica V，Sinnott PJ，Hutchinson IV。干扰素-γ、白细胞介素-10、转化生长因子-β1和肿瘤坏死因子-α基因多态性的基因分型：技术报告。转导免疫。1998年9月；6(3):193–197.[公共医学][谷歌学者]
  • Perrey C、Turner SJ、Pravica V、Howell WM、Hutchinson IV。测定IL-10、TNF-α、TNF--β和TGF-β1基因多态性的ARMS-PCR方法。转导免疫。1999年6月；7(2):127–128.[公共医学][谷歌学者]
  • Grainger DJ、Heathcote K、Chiano M、Snieder H、Kemp PR、Metcalfe JC、Carter ND、Spector TD。转化生长因子型β1循环浓度的遗传控制。人类分子遗传学。1999年1月；8(1):93–97.[公共医学][谷歌学者]
  • Franko AJ、Sharplin J、Ghahary A、Barcellos-Hoff MH。转化生长因子β和肿瘤坏死因子α在辐射后潜伏期和早期在纤维性和“非纤维性”小鼠肺部的免疫组织化学定位。辐射Res。1997年2月；147(2):245–256.[公共医学][谷歌学者]
  • Phan SH，Kunkel SL。博莱霉素诱导的肺纤维化中肺细胞因子的产生。实验肺研究。1992年1月至3月；18(1):29–43.[公共医学][谷歌学者]
  • Corrin B、Butcher D、McAnulty BJ、Dubois RM、Black CM、Laurent GJ、Harrison NK。转化生长因子-β1在系统性硬化症、隐源性纤维性肺泡炎和其他肺部疾病患者肺部的免疫组织化学定位。组织病理学。1994年2月；24（2） ：145–150。[公共医学][谷歌学者]
  • El-Gamel A、Awad M、Sim E、Haslton P、Yonan N、Egan J、Deiraniya A、Hutchinson IV。转化生长因子-beta1与肺移植纤维化。欧洲心脏外科杂志。1998年4月；13(4):424–430.[公共医学][谷歌学者]
  • 拜耳EM，Herr W，Kanzler S，Waldmann C，Meyer Zum Büschenfelde KH，Dienes HP，Lohse AW。自身免疫性肝炎中转化生长因子-beta1：肝组织表达和血清水平与疾病活动的相关性。肝素杂志。1998年5月；28(5):803–811.[公共医学][谷歌学者]
  • Qi Z、Atsuchi N、Ooshima A、Takeshita A、Ueno H。阻断β型转化生长因子信号传导可预防大鼠肝纤维化和功能障碍。美国国家科学院院刊。1999年3月2日；96(5):2345–2349. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kanzler S、Lohse AW、Keil A、Henninger J、Dienes HP、Schirmacher P、Rose-John S、zum Büschenfelde KH、Blessing M.TGF-beta1在肝纤维化中的作用：研究肝纤维化形成的可诱导转基因小鼠模型。美国生理学杂志。1999年4月；276（第4部分1）:G1059–G1068。[公共医学][谷歌学者]
  • Kopp JB、Factor VM、Mozes M、Nagy P、Sanderson N、Böttinger EP、Klotman PE、Thorgeirsson SS。血浆TGF-β1水平升高的转基因小鼠发展为进行性肾病。实验室投资。1996年6月；74(6):991–1003.[公共医学][谷歌学者]
文章来自胸部由以下人员提供英国医学杂志出版集团