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感染免疫。1996年8月;64(8): 3280–3287.
数字对象标识:10.1128/ia.64.8.3280-3287.1996年
预防性维修识别码:项目经理174219
PMID:8757865

无菌小鼠对单核细胞增生李斯特菌原发性感染的敏感性增加可能是由于炎症部位缺乏L-选择素+CD44+T细胞的积累。

摘要

比较了无菌(GF)小鼠对单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes)原发感染的宿主防御能力和特异性无色素(SPF)小鼠的宿主防御力。在SPF小鼠中,腹膜内感染亚致死剂量(2 X 10(3)CFU)的单核细胞增多性李斯特菌后第8天,腹腔、肝脏和脾脏中的细菌数量逐渐减少到检测不到的水平。另一方面,在接种后的这一阶段,GF小鼠这些器官中的细菌清除明显受损。我们以前曾报道过,共存L选择素和CD44的T细胞通过贩运到炎症部位,在抵抗单核细胞增生李斯特菌方面发挥着重要作用。与我们之前的研究结果一致,SPF小鼠感染后第8天,腹腔内独特的L-选择素+CD44+T细胞数量显著增加,而GF小鼠在这一阶段的增加并不明显。接种单核细胞增生李斯特菌的GF小鼠淋巴结细胞中正常检测到李斯特菌特异性T细胞增殖,而与SPF小鼠相比,GF小鼠腹腔渗出细胞的T细胞增殖反应明显受损。这些结果表明,T细胞对李斯特菌抗原的启动通常发生在GF小鼠的外周淋巴器官中,但激活的T细胞向炎症部位的运输可能在GF鼠中受到严重损害,导致对单核细胞增生李斯特菌感染的敏感性增加。

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选定的引用

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文章来自感染与免疫由以下人员提供美国微生物学会