激活的Notch1将T-ALL细胞系8946从转基因c-myc中解救出来，并传递对Notch途径抑制剂的敏感性。(A类)GSI（1μM化合物E）处理不会影响基底8946细胞的生长。(B、 C类)用编码两种不同形式激活的Notch1、ICN1或ΔE逆转录病毒的逆转录病毒转染8946细胞，可使细胞免受强力霉素（20 ng/mL）的影响，而空的MigRI则不会。通过正向和侧向散射对8946个细胞的救援进行不同的判断(B、，显示ICN1）或治疗后第6天GFP阳性细胞的数量(C中，它显示了ΔE）的救援情况。(D类)当用ΔE从多西环素治疗中解救出来时，8946个细胞对GSI新致敏。用ΔE转导的8946个细胞用多西环素（Dox，20 ng/mL）±1μM化合物E（GSI）处理6 d。流式细胞术检测GSI治疗效果。(E类)ΔE上调内源性c-myc公司以及其他Notch和c-myc靶基因。用多西环素（20 ng/mL）±GSI（1μM化合物E）处理经MigRI或MigRI-ΔE转导的8946个细胞24小时，表达deltex1（deltex1）（Notch1上调的基因），转基因人类c-myc、，内源性小鼠c-myc、，和c-myc靶计算机辅助设计通过RT-PCR监测。
