转导c-myc公司导致人类Notch-sensitive T-ALL细胞株从Notch信号的撤回中得到不同程度的挽救。拯救增长(A类)，细胞周期进展(B)、和单元格大小(C类)在对照T-ALL细胞系或用c-myc公司和GFP标记物（c-myc）或仅GFP（GFP）。在指定的时间段内，用二甲基亚砜载体（模拟）或1μM化合物E（GSI）处理细胞。(A类)活GFP的比例+个单元格流式细胞仪监测。GFP增加+分数表明逆转录病毒相对于未转导的GFP具有生长/存活优势负极细胞。(B)将对照细胞系的DNA含量与用c-myc公司通过Hoechst 33342染色，然后进行流式细胞术。显示的DNA直方图来源于>20000个门控事件。(C类)单元格大小（单位：c-myc公司用GSI（化合物E，1μM）或DMSO载体（V）处理指定时间的转导细胞和未转导对照细胞，通过活细胞的前向散射测定。描述了每个人群的相对细胞大小（对于经车辆处理、未转导的控制细胞，标准化为值100±1 SD）。在未转染的细胞中加入GSI后尺寸的减小（*），以及用c-myc公司在经GSI处理的培养物中（**，与未经转化的GSI处理细胞相比），两者都显著(P（P）经双向ANOVA（未加权平均数）分析后，通过Bonferroni后验测得的所有受试细胞系中的<0.01）。
