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遗传学。1998年12月;150(4): 1377–1391.
数字对象标识:10.1093/遗传学/150.4.1377
预防性维修识别码:项目经理1460414
PMID:9832517

酿酒酵母中三种相关葡萄糖阻遏物及其调控基因的特征。

摘要

Mig1和Mig2是具有类似锌指的蛋白质,是葡萄糖抑制SUC2表达所必需的。抑制其他一些葡萄糖抑制基因(包括GAL基因)需要的是Mig1,而不是Mig2。Mig1的第二个同源物Yer028似乎是一种葡萄糖依赖性转录抑制因子,与SUC2启动子中的Mig1结合位点结合,但不参与SUC2表达的葡萄糖抑制。尽管存在功能冗余,但我们发现Mig1和Mig2之间存在一些显著差异:(1)在没有葡萄糖的情况下,Mig1(而不是Mig2)被Snf1蛋白激酶灭活;(2) 葡萄糖调节Mig1而非Mig2的核定位;(3) 葡萄糖抑制MIG1而非MIG2的表达;(4)Mig1和Mig2与相似的位点结合,但相对亲和力不同。通过两种方法,我们确定了许多受Mig1和Mig2调控的基因,并证实了Mig1与Mig2在抑制其中一些基因中的作用。我们发现Yer028没有抑制任何基因。此外,我们没有发现只有Mig1或Mig2抑制的基因。因此,Mig1和Mig2是许多基因的多余葡萄糖阻遏物。

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选定的引用

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  • Baudin A,Ozier-Kalogeropoulos O,Denouel A,Lacroute F,Cullin C。一种简单有效的酿酒酵母直接基因删除方法。核酸研究。1993年7月11日;21(14):3329–3330. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Böhm S、Frishman D、Mewes HW。酵母基因组中C2H2锌指基序的变异和酵母锌指蛋白的分类。核酸研究。1997年6月15日;25(12):2464–2469. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Bu Y,Schmidt MC。酿酒酵母SUC2启动子中转录激活所需顺式作用元件的鉴定。核酸研究。1998年2月15日;26(4):1002–1009. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Celenza JL,Carlson M.酿酒酵母中表达葡萄糖抑制基因所需的SNF1基因的克隆和遗传作图。分子细胞生物学。1984年1月;4(1):49–53. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Celenza JL,Carlson M.一种对葡萄糖抑制释放至关重要的酵母基因编码一种蛋白激酶。科学。1986年9月12日;233(4769):1175–1180.[公共医学][谷歌学者]
  • DeRisi JL、Iyer VR、Brown PO。探索基因组水平上基因表达的代谢和遗传控制。科学。1997年10月24日;278(5338):680–686.[公共医学][谷歌学者]
  • Niedenthal RK、Riles L、Johnston M、Hegemann JH。绿色荧光蛋白作为芽殖酵母基因表达和亚细胞定位的标记。酵母。1996年6月30日;12(8):773–786.[公共医学][谷歌学者]
  • Elder RT,Loh EY,Davis RW。酵母转座元件Ty1的RNA两端都是直接重复序列,其结构类似于逆转录病毒RNA。美国国家科学院院刊。1983年5月;80(9):2432–2436. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Ozcan S,Johnston M.三种不同的调节机制使酵母己糖转运蛋白(HXT)基因能够被不同水平的葡萄糖诱导。分子细胞生物学。1995年3月;15(3):1564–1572. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Flick JS,Johnston M.酿酒酵母GAL1启动子URSG介导的葡萄糖抑制分析。遗传学。1992年2月;130(2):295–304. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Gehring WJ、Qian YQ、Billeter M、Furukubo-Tokunaga K、Schier AF、Resendez-Perez D、Affolter M、Otting G、Wüthrich K。Homeodomain-DNA识别。单元格。1994年7月29日;78(2):211–223.[公共医学][谷歌学者]
  • Goldstein A,Lampen JO。酵母中的β-D-呋喃果苷果糖水解酶。方法酶制剂。1975;42:504–511.[公共医学][谷歌学者]
  • Paveletich NP,Pabo CO.锌指DNA识别:Zif268-DNA复合体在2.1 a时的晶体结构。科学。1991年5月10日;252(5007):809–817.[公共医学][谷歌学者]
  • Griggs DW,Johnston M.酵母中GAL4激活基因的调节表达为葡萄糖抑制提供了一个敏感的基因开关。美国国家科学院院刊。1991年10月1日;88(19):8597–8601. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 真菌中的Ronne H.葡萄糖抑制。趋势基因。1995年1月;11(1):12–17.[公共医学][谷歌学者]
  • Guarente L,Hoar E.酿酒酵母CYC1基因的上游激活位点在倒置时是活跃的,但在“TATA盒”的下游则不是。美国国家科学院院刊。1984年12月;81(24):7860–7864. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hanes SD,Brent R.二倍体激活蛋白的DNA特异性由同源域识别螺旋残基9确定。单元格。1989年6月30日;57(7):1275–1283.[公共医学][谷歌学者]
  • Sarokin L,Carlson M.调控酿酒酵母葡萄糖抑制SUC2基因表达所需的上游区域。分子细胞生物学。1984年12月;4(12):2750–2757. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 对冲D、Proft M、Entian KD。CAT8,一个新的锌簇编码基因,对酿酒酵母中葡萄糖异生酶的去表达是必要的。分子细胞生物学。1995年4月;15(4):1915–1922. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Schiestl RH,Gietz RD。使用单链核酸作为载体对完整酵母细胞进行高效转化。当前基因。1989年12月;16(5-6):339–346.[公共医学][谷歌学者]
  • Horwitz MS,Loeb LA。从随机DNA序列中选择的启动子。美国国家科学院院刊。1986年10月;83(19):7405–7409. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hu Z,Nehlin JO,Ronne H,Michels CA。酿酒酵母MAL基因表达的MIG1依赖性和MIG1诱导性葡萄糖调节。当前基因。1995年8月;28(3):258–266.[公共医学][谷歌学者]
  • Shore P、Whitmarsh AJ、Bhaskaran R、Davis RJ、Waltho JP、Sharrocks AD。ETS域转录因子的DNA结合特异性的决定因素。分子细胞生物学。1996年7月;16(7):3338–3349. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Shah HC,Carlson GP.吸入四氯化碳后苯巴比妥和3-甲基蒽对大鼠肝脏功能和结构变化的影响。药理学实验与治疗杂志。1975年4月;193(1):281–292.[公共医学][谷歌学者]
  • Swirnoff AH,Milbrandt J.NGFI-A和相关锌指转录因子的DNA结合特异性。分子细胞生物学。1995年4月;15(4):2275–2287. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Treisman J,Gönczy P,Vashishtha M,Harris E,Desplan C。单一氨基酸可以确定同源域蛋白的DNA结合特异性。单元格。1989年11月3日;59(3):553–562.[公共医学][谷歌学者]
  • Keleher CA、Redd MJ、Schultz J、Carlson M、Johnson AD。Ssn6-Tup1是酵母中转录的一般阻遏物。单元格。1992年2月21日;68(4):709–719.[公共医学][谷歌学者]
  • Klein CJ、Olsson L、Rönnow B、Mikkelsen JD、Nielsen J.通过酿酒酵母中MIG1的破坏缓解麦芽糖代谢的葡萄糖抑制。应用环境微生物。1996年12月;62(12):4441–4449. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 真的是RJ。酵母中的葡萄糖抑制。摩尔微生物。1992年1月;6(1):15–21.[公共医学][谷歌学者]
  • Klein CJ,Olsson L,Nielsen J.酿酒酵母中的葡萄糖控制:Mig1在代谢功能中的作用。微生物学。1998年1月;144(第1部分):13–24。[公共医学][谷歌学者]
  • Vallier LG,Carlson M.酿酒酵母中mig1和ssn突变对葡萄糖抑制的协同释放。遗传学。1994年5月;137(1):49–54. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lundin M,Nehlin JO,Ronne H.侧翼富含AT区域在GC盒结合锌指蛋白MIG1识别靶点中的重要性。分子细胞生物学。1994年3月;14(3):1979–1985. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Wang J,Needleman R.去除Mig1p结合位点将染色体间基因转化产生的MAL63构成突变转化为葡萄糖不敏感。遗传学。1996年1月;142(1):51–63. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lutfiyya LL,Johnston M.两种含锌指的阻遏物负责葡萄糖对SUC2表达的抑制。分子细胞生物学。1996年9月;16(9):4790–4797. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • West RW,Jr,Yocum RR,Ptashne M.酿酒酵母GAL1-GAL10发散启动子区域:上游激活序列UASG的位置和功能。分子细胞生物学。1984年11月;4(11):2467–2478. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Mercado JJ,Vincent O,Gancedo JM。参与分解代谢抑制的酵母FBP1基因启动子区域可能与调节基因MIG1的产物结合。FEBS信函。1991年10月7日;291(1):97–100.[公共医学][谷歌学者]
  • Wolfe KH,Shields DC公司。整个酵母基因组古老复制的分子证据。自然。1997年6月12日;387(6634):708–713.[公共医学][谷歌学者]
  • Myers AM、Tzagoloff A、Kinney DM、Lusty CJ。适合构建lacZ融合子的具有多个克隆位点的酵母穿梭和整合载体。基因。1986;45(3):299–310.[公共医学][谷歌学者]
  • Wright WE,Funk WD公司。多组分DNA结合络合物的浇铸。生物化学科学趋势。1993年3月;18(3):77–80.[公共医学][谷歌学者]
  • Nardelli J,Gibson T,Charnay P.锌指DNA识别:通过定点突变分析碱基特异性。核酸研究。1992年8月25日;20(16):4137–4144. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Yocum RR,Hanley S,West R,Jr,Ptashne M.利用lacZ融合来界定酿酒酵母中可诱导分化的GAL1-GAL10启动子的调控元件。分子细胞生物学。1984年10月;4(10):1985–1998. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Nehlin JO,Ronne H.酵母MIG1阻遏物与哺乳动物早期生长反应和Wilms的肿瘤指蛋白有关。EMBO J。1990年9月;9(9):2891–2898. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自遗传学由以下人员提供牛津大学出版社