酿酒酵母中三种相关葡萄糖阻遏物及其调控基因的特征。
摘要
全文
选定的引用
Baudin A,Ozier-Kalogeropoulos O,Denouel A,Lacroute F,Cullin C。一种简单有效的酿酒酵母直接基因删除方法。 核酸研究。 1993年7月11日; 21 (14):3329–3330. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Böhm S、Frishman D、Mewes HW。 酵母基因组中C2H2锌指基序的变异和酵母锌指蛋白的分类。 核酸研究。 1997年6月15日; 25 (12):2464–2469. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Bu Y,Schmidt MC。酿酒酵母SUC2启动子中转录激活所需顺式作用元件的鉴定。 核酸研究。 1998年2月15日; 26 (4):1002–1009. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Celenza JL,Carlson M.酿酒酵母中表达葡萄糖抑制基因所需的SNF1基因的克隆和遗传作图。 分子细胞生物学。 1984年1月; 4 (1):49–53. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Celenza JL,Carlson M.一种对葡萄糖抑制释放至关重要的酵母基因编码一种蛋白激酶。 科学。 1986年9月12日; 233 (4769):1175–1180. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] DeRisi JL、Iyer VR、Brown PO。 探索基因组水平上基因表达的代谢和遗传控制。 科学。 1997年10月24日; 278 (5338):680–686. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Niedenthal RK、Riles L、Johnston M、Hegemann JH。 绿色荧光蛋白作为芽殖酵母基因表达和亚细胞定位的标记。 酵母。 1996年6月30日; 12 (8):773–786. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Elder RT,Loh EY,Davis RW。酵母转座元件Ty1的RNA两端都是直接重复序列,其结构类似于逆转录病毒RNA。 美国国家科学院院刊。 1983年5月; 80 (9):2432–2436. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Ozcan S,Johnston M.三种不同的调节机制使酵母己糖转运蛋白(HXT)基因能够被不同水平的葡萄糖诱导。 分子细胞生物学。 1995年3月; 15 (3):1564–1572. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Flick JS,Johnston M.酿酒酵母GAL1启动子URSG介导的葡萄糖抑制分析。 遗传学。 1992年2月; 130 (2):295–304. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Gehring WJ、Qian YQ、Billeter M、Furukubo-Tokunaga K、Schier AF、Resendez-Perez D、Affolter M、Otting G、Wüthrich K。Homeodomain-DNA识别。 单元格。 1994年7月29日; 78 (2):211–223. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Goldstein A,Lampen JO。酵母中的β-D-呋喃果苷果糖水解酶。 方法酶制剂。 1975; 42 :504–511. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Paveletich NP,Pabo CO.锌指DNA识别:Zif268-DNA复合体在2.1 a时的晶体结构。 科学。 1991年5月10日; 252 (5007):809–817. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Griggs DW,Johnston M.酵母中GAL4激活基因的调节表达为葡萄糖抑制提供了一个敏感的基因开关。 美国国家科学院院刊。 1991年10月1日; 88 (19):8597–8601. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 真菌中的Ronne H.葡萄糖抑制。 趋势基因。 1995年1月; 11 (1):12–17. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Guarente L,Hoar E.酿酒酵母CYC1基因的上游激活位点在倒置时是活跃的,但在“TATA盒”的下游则不是。 美国国家科学院院刊。 1984年12月; 81 (24):7860–7864. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Hanes SD,Brent R.二倍体激活蛋白的DNA特异性由同源域识别螺旋残基9确定。 单元格。 1989年6月30日; 57 (7):1275–1283. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Sarokin L,Carlson M.调控酿酒酵母葡萄糖抑制SUC2基因表达所需的上游区域。 分子细胞生物学。 1984年12月; 4 (12):2750–2757. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 对冲D、Proft M、Entian KD。 CAT8,一个新的锌簇编码基因,对酿酒酵母中葡萄糖异生酶的去表达是必要的。 分子细胞生物学。 1995年4月; 15 (4):1915–1922. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Schiestl RH,Gietz RD。使用单链核酸作为载体对完整酵母细胞进行高效转化。 当前基因。 1989年12月; 16 (5-6):339–346. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Horwitz MS,Loeb LA。从随机DNA序列中选择的启动子。 美国国家科学院院刊。 1986年10月; 83 (19):7405–7409. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Hu Z,Nehlin JO,Ronne H,Michels CA。酿酒酵母MAL基因表达的MIG1依赖性和MIG1诱导性葡萄糖调节。 当前基因。 1995年8月; 28 (3):258–266. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Shore P、Whitmarsh AJ、Bhaskaran R、Davis RJ、Waltho JP、Sharrocks AD。ETS域转录因子的DNA结合特异性的决定因素。 分子细胞生物学。 1996年7月; 16 (7):3338–3349. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Shah HC,Carlson GP.吸入四氯化碳后苯巴比妥和3-甲基蒽对大鼠肝脏功能和结构变化的影响。 药理学实验与治疗杂志。 1975年4月; 193 (1):281–292. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Swirnoff AH,Milbrandt J.NGFI-A和相关锌指转录因子的DNA结合特异性。 分子细胞生物学。 1995年4月; 15 (4):2275–2287. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Treisman J,Gönczy P,Vashishtha M,Harris E,Desplan C。单一氨基酸可以确定同源域蛋白的DNA结合特异性。 单元格。 1989年11月3日; 59 (3):553–562. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Keleher CA、Redd MJ、Schultz J、Carlson M、Johnson AD。Ssn6-Tup1是酵母中转录的一般阻遏物。 单元格。 1992年2月21日; 68 (4):709–719. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Klein CJ、Olsson L、Rönnow B、Mikkelsen JD、Nielsen J.通过酿酒酵母中MIG1的破坏缓解麦芽糖代谢的葡萄糖抑制。 应用环境微生物。 1996年12月; 62 (12):4441–4449. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 真的是RJ。酵母中的葡萄糖抑制。 摩尔微生物。 1992年1月; 6 (1):15–21. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Klein CJ,Olsson L,Nielsen J.酿酒酵母中的葡萄糖控制:Mig1在代谢功能中的作用。 微生物学。 1998年1月; 144 (第1部分):13–24。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Vallier LG,Carlson M.酿酒酵母中mig1和ssn突变对葡萄糖抑制的协同释放。 遗传学。 1994年5月; 137 (1):49–54. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Lundin M,Nehlin JO,Ronne H.侧翼富含AT区域在GC盒结合锌指蛋白MIG1识别靶点中的重要性。 分子细胞生物学。 1994年3月; 14 (3):1979–1985. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wang J,Needleman R.去除Mig1p结合位点将染色体间基因转化产生的MAL63构成突变转化为葡萄糖不敏感。 遗传学。 1996年1月; 142 (1):51–63. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Lutfiyya LL,Johnston M.两种含锌指的阻遏物负责葡萄糖对SUC2表达的抑制。 分子细胞生物学。 1996年9月; 16 (9):4790–4797. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] West RW,Jr,Yocum RR,Ptashne M.酿酒酵母GAL1-GAL10发散启动子区域:上游激活序列UASG的位置和功能。 分子细胞生物学。 1984年11月; 4 (11):2467–2478. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Mercado JJ,Vincent O,Gancedo JM。参与分解代谢抑制的酵母FBP1基因启动子区域可能与调节基因MIG1的产物结合。 FEBS信函。 1991年10月7日; 291 (1):97–100. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wolfe KH,Shields DC公司。 整个酵母基因组古老复制的分子证据。 自然。 1997年6月12日; 387 (6634):708–713. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Myers AM、Tzagoloff A、Kinney DM、Lusty CJ。 适合构建lacZ融合子的具有多个克隆位点的酵母穿梭和整合载体。 基因。 1986; 45 (3):299–310. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wright WE,Funk WD公司。 多组分DNA结合络合物的浇铸。 生物化学科学趋势。 1993年3月; 18 (3):77–80. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Nardelli J,Gibson T,Charnay P.锌指DNA识别:通过定点突变分析碱基特异性。 核酸研究。 1992年8月25日; 20 (16):4137–4144. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Yocum RR,Hanley S,West R,Jr,Ptashne M.利用lacZ融合来界定酿酒酵母中可诱导分化的GAL1-GAL10启动子的调控元件。 分子细胞生物学。 1984年10月; 4 (10):1985–1998. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Nehlin JO,Ronne H.酵母MIG1阻遏物与哺乳动物早期生长反应和Wilms的肿瘤指蛋白有关。 EMBO J。 1990年9月; 9 (9):2891–2898. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ]