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Germain RN，Margulies DH。 抗原处理和呈递的生物化学和细胞生物学。 免疫学年度回顾。 1993; 11 :403–450. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Strubin M、Berte C、Mach B。翻译的选择性剪接和选择性起始解释了Ia抗原相关不变链的四种形式。 EMBO J。 1986年12月20日； 5 (13):3483–3488. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] O'Sullivan DM，Noonan D，Quaranta V.四种Ia不变链形式通过交替剪接和交替启动转录/翻译从单个基因衍生而来。 《实验医学杂志》。 1987年8月1日； 166 (2):444–460. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Lotteau V、Teyton L、Peleraux A、Nilsson T、Karlsson L、Schmid SL、Quaranta V、Peterson PA。二类MHC分子由不变链导向的细胞内转运。 自然。 1990年12月13日； 348 (6302):600–605. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Lamb CA、Yewdell JW、Bennink JR、Cresswell P。恒定链将HLA II类分子靶向含有内部化流感病毒的酸性内体。 美国国家科学院院刊。 1991年7月15日； 88 (14):5998–6002. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kvist S、Wiman K、Claesson L、Peterson PA、Dobberstein B。HLA-DR组织相容性抗原的膜插入和寡聚体组装。 单元格。 1982年5月； 29 (1):61–69. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Roche PA，Cresswell P.与HLA-DR分子的固定链结合抑制免疫原性肽结合。 自然。 1990年6月14日； 345 (6276):615–618. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Teyton L、O'Sullivan D、Dickson PW、Lotteau V、Sette A、Fink P、Peterson PA。恒定链区分外源性和内源性抗原提呈途径。 自然。 1990年11月1日； 348 (6296):39–44. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Machamer CE，Cresswell P.与HLA-DR抗原相关的不变链的生物合成和糖基化。 免疫学杂志。 1982年12月； 129 (6):2564–2569. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Machamer CE，Cresswell P.Monensin阻止HLA-DR相关不变链的N-和O-连接低聚糖的末端糖基化，并抑制其与α-β链复合物的分离。 美国国家科学院院刊。 1984年3月； 81 (5):1287–1291. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Bakke O，Dobberstein B.MHCⅡ类相关不变链包含内体室的分选信号。 单元格。 1990年11月16日； 63 (4):707–716. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Cresswell P.细胞内II类HLA抗原可通过受体介导的内吞作用内化的转铁蛋白-神经氨酸酶偶联物获得。 美国国家科学院院刊。 1985年12月； 82 (23):8188–8192. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Neefjes JJ、Stollorz V、Peters PJ、Geuze HJ、Ploegh HL。 MHC II类而非I类分子的生物合成途径与内吞途径相交。 单元格。 1990年4月6日； 61 (1):171–183. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Blum JS，Cresswell P.细胞内蛋白酶在处理和运输II类HLA抗原中的作用。 美国国家科学院院刊。 1988年6月； 85 (11):3975–3979. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Roche PA，Cresswell P.II类相关不变链的蛋白质水解在细胞内HLA-DR分子中生成肽结合位点。 美国国家科学院院刊。 1991年4月15日； 88 (8):3150–3154. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Germain RN，Hendrix LR。通过内质网后抗原结合确定MHC II类结构、占位和表面表达。 自然。 1991年9月12日； 353 (6340):134–139. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wraight CJ、van Endert P、Möller P、Lipp J、Ling NR、MacLennan IC、Koch N、Moldenhauer G。人类主要组织相容性复合体II类不变链在细胞表面表达。 生物化学杂志。 1990年4月5日； 265 (10):5787–5792. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Koch N，Moldenhauer G，Hofmann WJ，Möller P.快速细胞内途径引起MHCⅡ类相关不变链（CD74）的细胞表面表达。 免疫学杂志。 1991年10月15日； 147 (8):2643–2651. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Marks MS、Blum JS、Cresswell P。在与HLA II类抗原无关联的情况下，恒定链三聚体被隔离在粗糙内质网中。 细胞生物学杂志。 1990年9月； 111 (3):839–855. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Lamb CA，Cresswell P.不变链三聚体和HLA-DR-不变链复合物的组装和运输特性。 免疫学杂志。 1992年6月1日； 148 (11):3478–3482. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Neefjes JJ，Ploegh HL。 leupeptin抑制内胚体蛋白水解活性可阻断MHC II类分子的表面表达及其在内胚体中转化为抗SDS的α-β异二聚体。 EMBO J。 1992年2月； 11 (2):411–416. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 损失GE，Jr，Sant AJ。 不变链在内吞途径中保留MHC II类分子。 免疫学杂志。 1993年4月15日； 150 （第8部分第1部分）：3187–3197。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Salter RD，Cresswell P.突变型TxB细胞杂交中HLA-A和-B抗原的组装和运输受损。 EMBO J。 1986年5月； 5 (5):943–949. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Watanabe M、Suzuki T、Taniguchi M、Shinohara N。单克隆抗Ia鼠同种抗体与包括人类在内的其他哺乳动物物种的Ia-homologue交叉反应。 移植。 1983年12月； 36 (6):712–718. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 罗氏PA、Teletski CL、Stang E、Bakke O、Long EO。 细胞表面HLA-DR不变链复合物通过快速内化作用靶向内体。 美国国家科学院院刊。 1993年9月15日； 90 (18):8581–8585. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 罗氏PA、Teletski CL、Karp DR、Pinet V、Bakke O、Long EO。 不变链的稳定表面表达可阻止HLA-DR的肽呈递。 EMBO J。 1992年8月； 11 (8):2841–2847. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wilson KM、Labeta MO、Pawelec G、Fernandez N。人类组织相容性白细胞抗原（HLA）Ⅱ类相关不变链（CD74）的细胞表面表达并不总是与HLAⅡ类分子的细胞表面表现相关。 免疫学。 1993年6月； 79 (2):331–335. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Harter C，Mellman I.溶酶体膜糖蛋白lgp120（lgp-A）向溶酶体的转运不需要出现在质膜上。 细胞生物学杂志。 1992年4月； 117 (2):311–325. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Pieters J，Bakke O，Dobberstein B。MHCⅡ类相关不变链在其细胞质尾部包含两个内体靶向信号。 细胞科学杂志。 1993年11月； 106 （第3部分）：831-846。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Letourneur F，Klausner RD。一种新的二亮氨酸基序和基于酪氨酸的基序独立地介导溶酶体靶向和CD3链的内吞。 单元格。 1992年6月26日； 69 (7):1143–1157. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Newcomb JR，Cresswell P.与纯化HLA-DR分子结合的内源性肽的特征及其在不变链相关α-β二聚体中的缺失。 免疫学杂志。 1993年1月15日； 150 (2):499–507. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Reid PA，Watts C.人体B淋巴母细胞中主要组织相容性复合体II类糖蛋白的组成性内吞和再循环。 免疫学。 1992年12月； 77 (4):539–542. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ]