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特发性帕金森病患者的线粒体功能障碍。
弗吉尼亚大学医学院神经病学系，弗吉尼亚州夏洛茨维尔，美国。dp8m@galen.med.virginia.edu
摘要
线粒体代谢紊乱可能在许多特发性神经退行性疾病中起重要作用。在特发性帕金森病（PD）病例中，线粒体功能障碍的问题尤其引人注目，因为Vyas等人在20世纪80年代认识到帕金森病诱导化合物N-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶是一种线粒体毒素。线粒体独特的遗传特性也使其在PD以及其他迟发性散发性神经退行性疾病中的致病作用值得考虑。虽然患者偶尔会提供表明孟德尔遗传的家族史，但绝大多数情况下这些疾病都是零星出现的。由于异质性、复制分离和阈值效应等独特特征，线粒体遗传可能导致这些疾病具有明显的散发性。
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文章来自美国人类遗传学杂志由以下人员提供美国人类遗传学学会
