跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
美国人类遗传学杂志。1998年4月；62(4): 752–757.
数字对象标识：10.1086/301811
预防性维修识别码：项目经理1377049
PMID：9529369

98年线粒体遗传学的瓶颈被打破了吗？

J鲍尔顿,V麦考利、和D R马辛顿
作者信息 版权和许可信息 PMC免责声明

全文

本文全文可作为PDF格式（232K）。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Bendall KE、弗吉尼亚州麦考利、贝克JR、卑诗省赛克斯。人类线粒体DNA控制区的异质点突变。美国人类遗传学杂志。1996年12月；59(6):1276–1287. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Blok RB、Gook DA、Thorburn DR、Dahl HH。人类卵母细胞mtDNA nt8993（T->G）突变的偏斜分离。美国人类遗传学杂志。1997年6月；60(6):1495–1501. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Chen X、Prosser R、Simonetti S、Sadlock J、Jagiello G、Schon EA。人类卵母细胞中存在重新排列的线粒体基因组。美国人类遗传学杂志。1995年8月；57(2):239–247. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Chomyn A.肌阵挛性癫痫和破烂红纤维突变为人类线粒体功能和遗传学提供了新的见解。美国人类遗传学杂志。1998年4月；62(4):745–751. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cohen J，Scott R，Schimmel T，Levron J，Willadsen S.将无核供体卵母细胞细胞质转移到受体卵细胞后婴儿的出生。柳叶刀。1997年7月19日；350(9072):186–187.[公共医学][谷歌学者]
  • Davis AF，Clayton DA。完整哺乳动物细胞线粒体DNA复制的原位定位。细胞生物学杂志。1996年11月；135(4):883–893. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Dunbar DR、Moonie PA、Jacobs HT、Holt IJ。不同的细胞背景赋予突变型或野生型线粒体基因组显著的优势。美国国家科学院院刊。1995年7月3日；92(14):6562–6566. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hammans SR、Sweeney MG、Brockington M、Lennox GG、Lawton NF、Kennedy CR、Morgan-Hughes JA、Harding AE。线粒体DNA转移RNA（Lys）A->G（8344）突变和红纤维断裂肌阵挛性癫痫综合征（MERRF）。临床表型与突变线粒体DNA比例的关系。大脑。1993年6月；116（第3部分）：617–632。[公共医学][谷歌学者]
  • Harding AE、Holt IJ、Sweeney MG、Brockington M、Davis MB。线粒体DNA8993 T---G病的产前诊断。美国人类遗传学杂志。1992年3月；50(3):629–633. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 豪斯沃斯WW，莱皮斯PJ。荷斯坦奶牛母系线粒体DNA多态性。美国国家科学院院刊。1982年8月；79(15):4686–4690. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hayashi J、Ohta S、Kikuchi A、Takemitsu M、Goto Y、Nonaka I。将疾病相关线粒体DNA缺失引入缺乏线粒体DNA的HeLa细胞会导致线粒体功能障碍。美国国家科学院院刊。1991年12月1日；88(23):10614–10618. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Holt IJ，Dunbar DR，Jacobs HT。细胞培养中部分重复线粒体DNA分子群体的行为：分离、维持和重组依赖于核背景。人类分子遗传学。1997年8月；6(8):1251–1260.[公共医学][谷歌学者]
  • Howell N、Halvorson S、Kubacka I、McCullough DA、Bindoff LA、Turnbull DM。哺乳动物线粒体基因分离：瓶颈总是狭窄的吗？人类遗传学。1992年9月至今；90(1-2):117–120.[公共医学][谷歌学者]
  • Jenuth JP、Peterson AC、Fu K、Shoubridge EA。雌性生殖系中的随机遗传漂变解释了哺乳动物线粒体DNA的快速分离。自然遗传学。1996年10月；14(2):146–151.[公共医学][谷歌学者]
  • Jenuth JP、Peterson AC、Shoubridge EA。异质性小鼠不同mtDNA基因型的组织特异性选择。自然遗传学。1997年5月；16(1):93–95.[公共医学][谷歌学者]
  • 莱皮斯PJ。通过单细胞胚胎微操作构建含有两种线粒体DNA基因型的异质小鼠。方法酶制剂。1996;264:345–357.[公共医学][谷歌学者]
  • Larsson NG、Holme E、Kristianson B、Oldfors A、Tulinius M。Kearns-Sayre综合征中突变线粒体DNA分数的逐渐增加。儿科研究。1990年8月；28(2):131–136.[公共医学][谷歌学者]
  • Larsson NG，Tulinius MH，Holme E，Oldfors A，Andersen O，Wahlström J，Aasly J.肌阵挛性癫痫和棘红色纤维综合征（MERRF）mtDNA tRNA（Lys）A->G（8344）突变的分离和表现。美国人类遗传学杂志。1992年12月；51(6):1201–1212. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Marchington DR、Hartshorne GM、Barlow D、Poulton J.来自组织和单个卵母细胞的mtDNA中的同聚束异质性：支持遗传瓶颈。美国人类遗传学杂志。1997年2月；60(2):408–416. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Matthews PM、Hopkin J、Brown RM、Stephenson JB、Hilton-Jones D、Brown GK。异质成人和胎儿组织中3243（A->G）mtDNA突变相对水平的比较。医学遗传学杂志。1994年1月；31(1):41–44. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Meirelles FV，Smith LC。胚胎细胞核移植产生的小鼠异质谱系中的线粒体基因型分离。遗传学。1997年2月；145(2):445–451. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Poulton J，Morten K。根据血液DNA对MELAS综合征进行非侵入性诊断。Ann Neurol公司。1993年7月；34(1):116–116.[公共医学][谷歌学者]
  • Poulton J、O'Rahilly S、Morten KJ、Clark A.Kearns-Sayre综合征的线粒体DNA、糖尿病和胰腺病理学。糖尿病。1995年7月；38(7):868–871.[公共医学][谷歌学者]
  • Suomalainen A，Majander A，Pihko H，Peltonen L，Syvänen AC。MELAS患者线粒体DNA tRNA3243（Leu）点突变的量化及其对线粒体转录的影响。人类分子遗传学。1993年5月；2(5):525–534.[公共医学][谷歌学者]
  • Tourte M、Mignotte F、Mounolou JC。非洲爪蟾卵母细胞线粒体的不均匀分布和复制活性。欧洲细胞生物学杂志。1984年5月；34(1):171–178.[公共医学][谷歌学者]
  • Weber K、Wilson JN、Taylor L、Brierley E、Johnson MA、Turnbull DM、Bindoff LA。一种新的mtDNA突变显示出随时间的积累和对骨骼肌的限制。美国人类遗传学杂志。1997年2月；60(2):373–380. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Yoneda M、Chomyn A、Martinuzzi A、Hurko O、Attardi G。携带导致MELAS脑肌病的点突变的人类mtDNA具有显著的复制优势。美国国家科学院院刊。1992年12月1日；89(23):11164–11168. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
文章来自美国人类遗传学杂志由以下人员提供美国人类遗传学学会