图9。PDK1系列^–/flMEF细胞小于PDK1^{+/佛罗里达州}但细胞增殖速度相同。(A类)PDK1从PDK1免疫沉淀^{+/佛罗里达州}和PDK1^–/fl从原代MEF细胞裂解细胞并进行分析。分析一式三份，以两个独立实验的平均值±SEM表示。(B类)PDK1的大小^{+/佛罗里达州}和PDK1^–/flMEF细胞采用材料和方法中所述的Cavalieri方法进行测量。三十六PDK1^{+/佛罗里达州}和32个PDK1^–/fl对细胞进行分析。(C类)PDK1的扩散^{+/佛罗里达州}和PDK1^–/flMEF细胞按照材料和方法中的描述进行测量。数据以四个独立实验的平均值±SEM表示。(D类)PDK1的凋亡^{+/佛罗里达州}和PDK1^–/flMEF细胞通过TUNEL分析使用荧光就地细胞死亡检测方法。细胞生长到50%的汇合处，然后在有（+）或无（-）5µM staurosporine的情况下处理以诱导凋亡。根据制造商的说明进行荧光细胞死亡检测，并对每种情况下的150个细胞进行分析。在两个实验中获得了类似的结果。