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生物化学杂志。2003年3月1日；370（第2部分）：621-629。
数字对象标识：10.1042/BJ20021289
预防性维修识别码：PMC1223205项目
PMID：12479792

肌醇三磷酸受体的动力学模型，显示了细胞内储存的Ca2+释放的稳态和量子模式。

艾伦·P·道森,爱德华·J·A·李、和罗宾·F·欧文
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摘要

通过InsP（3）受体从细胞内储存物中释放Ca（2+）显示出异常动力学。连续添加低浓度的InsP（3）会导致Ca（2+）释放的连续快速瞬变。这些量子响应被归因于对InsP（3）具有不同敏感性的储存库中的全部或全部释放，或者，也可以归因于稳态机制，在稳态机制中，InsP（2）受体的复杂动力学特性允许部分排空所有储存库。我们在这里提出了一个InsP（3）受体的自适应模型，该模型可以根据所施加的实验条件显示任何一种模式。该模型提出了受体的两种可相互转换的构象状态：一种状态快速结合InsP（3），但亲和力低，而另一种状态结合缓慢，但亲和力高。该模型显示，在没有Ca（2+）梯度的情况下，Ca（2+）释放会重复增加，但当释放的Ca（2+）在通道口积聚时，会出现更明显的增量行为。对Ins P（3）的敏感性严重依赖于Ins P受体的密度，因此不同的存储可以对不同浓度范围的Ins P进行响应。由于该模型产生非常高的Hill系数（h约为7），它允许从不同受体密度的存储中全或单释放Ca（2+），但质疑使用h值作为打开通道所需InsP（3）分子数量指南的有效性。该模型提出了一种在释放的Ca（2+）存在正反馈的情况下终止Ca（2+）释放的机制，从而解释了为什么基本Ca（3+）信号（“blip”和“puff”）不会不可避免地转变为再生波。

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文章来自生物化学杂志由以下人员提供生物化学学会