跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
生物化学杂志。2003年3月1日;370(第2部分):579–589。
数字对象标识:10.1042/BJ20021433
预防性维修识别码:PMC1223191项目
PMID:12443530

FKBP12.6对人心脏ryanodine受体(hRyR2)的原位调节。

摘要

ryanodine受体复合物(RyR)是一种大型寡聚物,在肌浆网(SR)/内质网(ER)中起钙释放通道的作用,由四个RyR亚基和四个FK506结合蛋白(FKBP)组成。FKBP12/FKBP12.6对心脏RyR(RyR2)通道的确切相互作用和调制模式尚待完全确定。我们已经建立了一系列稳定表达离散水平重组人RyR2(hRyR2)(CHO(hRyR2))的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系。对共同表达FKBP12或FKBP12.6的CHO(hRyR2)细胞的共焦显微镜观察表明,随着hRyR2细胞水平的增加,FKBP12.6从细胞质隔离到内质网膜。hRyR2诱导的FKBP12亚细胞再分布可以忽略不计。CHO(hRyR2)细胞对4-氯间甲酚刺激的Ca(2+)释放量与hRyR2的表达水平成正比。然而,在共同表达FKBP12.6的CHO(hRyR2)细胞中,添加4-氯间甲酚引发的Ca(2+)释放明显减少。相反,FKBP12的共同表达并不影响激动剂诱导的CHO(hRyR2)细胞中Ca(2+)的释放。在FKBP12或FKBP12.6共表达后,CHO(hRyR2)中静止的细胞质[Ca(2+)]保持不变,但对ER-Ca(2+)负荷状态的估计表明,FKBP12.6的共表达,而不是FKBP12的共表达,促进了ER-Ca(2+)储存的超充,而在激动剂激活后,RyR2不能释放ER-Ca(2+)储存。FKBP12.6对hRyR2介导的细胞内Ca(2+)处理的影响可以用雷帕霉素(5 microM)拮抗。这些结果表明FKBP12.6与hRyR2原位结合,精确调控hRyR2Ca(2+)释放通道的功能。

全文

本文全文可作为PDF格式(364K)。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Williams AJ、West DJ、Sitsapesan R.Ca(2+)释放通道隧道末端的光:与ryanodine受体通道中离子移位有关的结构和机制。Q生物物理评论。2001年2月;34(1):61–104.[公共医学][谷歌学者]
  • Wagenknecht T、Grassucci R、Berkowitz J、Wiederrecht GJ、Xin HB、Fleischer S。冷冻电子显微镜解析骨骼肌赖氨酸受体上的FK506结合蛋白位点。生物物理学杂志。1996年4月;70(4):1709–1715. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 瓦尔迪维亚HH。桑椹碱受体的两种辅助蛋白索霉素和FKBP12对心脏细胞内Ca2+水平的调节。药物科学趋势。1998年12月;19(12):479–482.[公共医学][谷歌学者]
  • SamsóM、Trujillo R、Gurrola GB、Valdivia HH、Wagenknecht T。瑞尼定受体上欧米诺毒素A结合位点的三维位置。细胞生物学杂志。1999年7月26日;146(2):493–499. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Meissner G.Ryanodine受体/Ca2+释放通道及其内源性效应器的调节。《生理学年鉴》。1994;56:485–508.[公共医学][谷歌学者]
  • Ikemoto N,Yamamoto T.假设兰尼定受体内的域间相互作用在钙(2+)通道调节中的作用。心血管医学趋势。2000年10月;10(7):310–316.[公共医学][谷歌学者]
  • Yin CC,Lai FA。赖氨酸受体钙释放通道的内禀晶格形成。自然细胞生物学。2000年9月;2(9):669–671.[公共医学][谷歌学者]
  • Valdivia HH、Kaplan JH、Ellis-Davies GC、Lederer WJ。心脏ryanodine受体的快速适应:Mg2+和磷酸化的调节。科学。1995年3月31日;267(5206):1997–2000. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Xu L、Eu JP、Meissner G、Stamler JS。多-S-硝基化激活心脏钙释放通道(ryanodine受体)。科学。1998年1月9日;279(5348):234–237.[公共医学][谷歌学者]
  • Eu-JP、Sun J、Xu L、Stamler JS、Meissner G。骨骼肌钙释放通道:耦合O2传感器和NO信号功能。单元格。2000年8月18日;102(4):499–509.[公共医学][谷歌学者]
  • Takeshima H、Iino M、Takekura H、Nishi M、Kuno J、Minowa O、Takano H、Noda T。缺乏功能性骨骼肌ryanodine受体基因的小鼠的兴奋-收缩解耦和肌肉退化。自然。1994年6月16日;369(6481):556–559.[公共医学][谷歌学者]
  • Takeshima H、Ikemoto T、Nishi M、Nishiyama N、Shimuta M、Sugitani Y、Kuno J、Saito I、SaitoH、Endo M等。缺乏ryanodine受体3型突变小鼠的产生和表征。生物化学杂志。1996年8月16日;271(33):19649–19652.[公共医学][谷歌学者]
  • Takeshima H、Komazaki S、Hirose K、Nishi M、Noda T、Iino M。缺乏ryanodine受体2型小鼠的胚胎致死率和异常心肌细胞。EMBO J。1998年6月15日;17(12):3309–3316. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Priori SG、Napolitano C、Tiso N、Memmi M、Vignati G、Bloise R、Sorrentino V、Danieli GA。心脏ryanodine受体基因(hRyR2)突变是儿茶酚胺能多态性室性心动过速的基础。循环。2001年1月16日;103(2):196–200.[公共医学][谷歌学者]
  • Laitine PJ、Brown KM、Piippo K、Swan H、Devaney JM、Brahmbhatt B、Donarum EA、Marino M、Tiso N、Viitasalo M等。家族性多形性室性心动过速心脏ryanodine受体(RyR2)基因突变。循环。2001年1月30日;103(4):485–490.[公共医学][谷歌学者]
  • Zhao L、Sebkhi A、Nunez DJ、Long L、Haley CS、Szpirer J、Szpirer C、Williams AJ、Wilkins MR。肺动脉高压继发的右心室肥厚与大鼠17号染色体相关:心脏ryanodine Ryr2受体作为候选受体的评估。循环。2001年1月23日;103(3):442–447.[公共医学][谷歌学者]
  • Marx SO、Reiken S、Hisamatsu Y、Jayaraman T、Burkhoff D、Rosemblit N、Marks AR。PKA磷酸化将FKBP12.6从钙释放通道(ryanodine受体)中分离出来:衰竭心脏的调节缺陷。单元格。2000年5月12日;101(4):365–376.[公共医学][谷歌学者]
  • Ono K、Yano M、Ohkusa T、Kohno M、Hisaoka T、Tanigawa T、Kobayashi S、KohnoM、Matsuzaki M。FKBP12.6与ryanodine受体的相互作用改变是心力衰竭时钙(2+)异常释放的原因。心血管研究。2000年11月;48(2):323–331.[公共医学][谷歌学者]
  • Yano M、Ono K、Ohkusa T、Suetsugu M、Kohno M、Hisaoka T、Kobayashi S、Hisamatsu Y、Yamamoto T、KohnoM等。FKBP12.6与ryanodine受体的化学计量比改变是心力衰竭时通过ryanodie受体异常钙(2+)泄漏的原因。循环。2000年10月24日;102(17):2131–2136.[公共医学][谷歌学者]
  • Timerman AP、Jayaraman T、Wiederrecht G、Onoue H、Marks AR、Fleischer S。犬心脏肌浆网的ryanodine受体与一种新的FK-506结合蛋白相关。生物化学与生物物理研究委员会。1994年1月28日;198(2):701–706.[公共医学][谷歌学者]
  • Timerman AP、Onoue H、Xin HB、Barg S、Copello J、Wiederrecht G、Fleischer S。心脏ryanodine受体对FKBP12.6的选择性结合。生物化学杂志。1996年8月23日;271(34):20385–20391.[公共医学][谷歌学者]
  • Xin HB,Rogers K,Qi Y,Kanematsu T,Fleischer S.三个氨基酸残基决定FK506结合蛋白12.6与心脏ryanodine受体的选择性结合。生物化学杂志。1999年5月28日;274(22):15315–15319.[公共医学][谷歌学者]
  • Xiao RP、Valdivia HH、Bogdanov K、Valdivi C、Lakatta EG、Cheng H。免疫亲和素FK506结合蛋白调节大鼠心脏Ca2+释放通道的关闭。生理学杂志。1997年4月15日;500(第2部分):343–354。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kaftan E,Marks AR,Ehrlich BE.雷帕霉素对心肌ryanodine受体/Ca(2+)释放通道的影响。圆形Res。1996年6月;78(6):990–997.[公共医学][谷歌学者]
  • Shou W,Aghdasi B,Armstrong DL,Guo Q,Bao S,Charng MJ,Mathews LM,Schneider MD,Hamilton SL,Matzuk MM。FKBP12缺乏小鼠的心脏缺陷和ryanodine受体功能改变。自然。1998年1月29日;391(6666):489–492.[公共医学][谷歌学者]
  • Barg S,Copello JA,Fleischer S.心脏和骨骼肌ryanodine受体与FK-506结合蛋白亚型的不同相互作用。美国生理学杂志。1997年5月;272(第5部分1):C1726–C1733。[公共医学][谷歌学者]
  • Jeyakumar LH、Ballester L、Cheng DS、McIntyre JO、Chang P、Olivey HE、Rollins-Smith L、Barnett JV、Murray K、Xin HB等。不同脊椎动物心脏微粒体的FKBP结合特征。生物化学与生物物理研究委员会。2001年3月9日;281(4):979–986.[公共医学][谷歌学者]
  • 辛洪波、森博马苏·高崎、程东生、王勇秀、科佩洛·胡里奥A、纪光菊、科利尔·梅林、邓克玉、杰库马尔·洛伊斯H、马格努森标记A等。雌激素保护FKBP12.6基因敲除小鼠心肌肥大。自然。2002年3月21日;416(6878):334–338.[公共医学][谷歌学者]
  • Tunwell RE、Wickenden C、Bertrand BM、Shevchenko VI、Walsh MB、Allen PD、Lai FA。人类心肌ryanodine受体钙释放通道:鉴定、初级结构和拓扑分析。生物化学杂志。1996年9月1日;318(第2部分):477–487。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Roderick HL、Campbell AK、Llewellyn DH。钙网蛋白在体内的核定位因其与糖皮质激素受体的相互作用而增强。FEBS信函。1997年3月24日;405(2):181–185.[公共医学][谷歌学者]
  • Carmody M、Mackrill JJ、Sorrentino V、O’Neill C.FKBP12与骨骼肌1型赖氨酸受体紧密相关,但与其他细胞内钙释放通道无关。FEBS信函。2001年9月7日;505(1):97–102.[公共医学][谷歌学者]
  • Wagenknecht T、Radermacher M、Grassucci R、Berkowitz J、Xin HB、Fleischer S.钙调蛋白和FK506结合蛋白在骨骼肌ryanodine受体三维结构上的位置。生物化学杂志。1997年12月19日;272(51):32463–32471.[公共医学][谷歌学者]
  • Grynkiewicz G、Poenie M、Tsien RY。新一代Ca2+指示剂,荧光性能大大提高。生物化学杂志。1985年3月25日;260(6):3440–3450.[公共医学][谷歌学者]
  • Currie S,Smith GL。心力衰竭兔心肌肌浆网中磷蛋白的磷酸化增强和肌/内质网Ca2+ATP酶2型(SERCA 2)的下调。心血管研究。1999年1月;41(1):135–146.[公共医学][谷歌学者]
  • Chu A,Dixon MC,Saito A,Seiler S,Fleischer S.从兔骨骼肌中分离与纵小管和连接终池相关的肌浆网部分。方法酶学。1988;157:36–46.[公共医学][谷歌学者]
  • Takeshima H、Nishimura S、Matsumoto T、Ishida H、Kangawa K、Minamino N、Matsuo H、Ueda M、Hanaoka M、Hirose T等。骨骼肌ryanodine受体互补DNA的初级结构和表达。自然。1989年6月8日;339(6224):439–445.[公共医学][谷歌学者]
  • Kukkonen JP、Lund PE、Akerman KE.2-氨基乙氧基二苯硼酸盐揭示了受体激活的Ca(2+)释放和储存操作的Ca。细胞钙。2001年8月;30(2):117–129.[公共医学][谷歌学者]
  • Mackrill JJ、Challiss RA、O'connell DA、Lai FA、Nahorski SR。哺乳动物组织和细胞系中ryanodine受体和肌醇1,4,5-三磷酸受体Ca2+释放通道的差异表达和调节。生物化学杂志。1997年10月1日;327(第1部分):251-258。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Monkawa T、Miyawaki A、Sugiyama T、Yoneshima H、Yamamoto Hino M、Furuichi T、Saruta T、Hasegawa M、Mikoshiba K。肌醇1,4,5-三磷酸受体亚单位的异四聚物形成。生物化学杂志。1995年6月16日;270(24):14700–14704.[公共医学][谷歌学者]
  • 麦克克里尔JJ。细胞内Ca2+释放通道功能中的蛋白质-蛋白质相互作用。生物化学杂志。1999年2月1日;337(第3部分):345–361。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cameron AM、Nucifora FC,Jr、Fung ET、Livingston DJ、Aldape RA、Ross CA、Snyder SH。FKBP12在亮氨酸-脯氨酸(1400-1401)处结合肌醇1,4,5-三磷酸受体,并将钙调磷酸酶锚定到该FK506样结构域。生物化学杂志。1997年10月31日;272(44):27582–27588.[公共医学][谷歌学者]
  • Cameron AM、Steiner JP、Sabatini DM、Kaplin AI、Walensky LD、Snyder SH。与肌醇1,4,5-三磷酸受体相关的免疫因子FK506结合蛋白调节钙流量。美国国家科学院院刊。1995年2月28日;92(5):1784–1788. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Snyder SH,Sabatini DM,Lai MM,Steiner JP,Hamilton GS,Suzdak PD。免疫亲和配体的神经作用。药物科学趋势。1998年1月;19(1):21–26.[公共医学][谷歌学者]
  • Bultynck G、De Smet P、Rossi D、Callewaert G、Missiaen L、Sorrentino V、De Smedt H、Parys JB。ryanodine受体和肌醇1,4,5-三磷酸受体不同亚型上12 kDa FK506结合蛋白(FKBP12)结合位点的表征和定位。生物化学杂志。2001年3月1日;354(第2部分):413-422。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Zorzato F、Scutari E、Tegazzin V、Clementi E、Treves S.氯甲酚:ryanodine受体介导的Ca2+释放的激活剂。摩尔药理学。1993年12月;44(6):1192–1201.[公共医学][谷歌学者]
  • Fessenden JD,Wang Y,Moore RA,Chen SR,Allen PD,Pessah IN。肌源性细胞系中表达的1型和3型ryanodine受体的不同功能特性。生物物理学杂志。2000年11月;79(5):2509–2525. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Du GG,MacLennan DH。兔骨骼肌肌浆网钙释放通道(ryanodine受体)跨膜序列中保守极性氨基酸突变的功能后果。生物化学杂志。1998年11月27日;273(48):31867–31872.[公共医学][谷歌学者]
  • Du GG、Imredy JP、MacLennan DH。用新的[3H]赖氨酸结合分析表征重组兔心肌和骨骼肌Ca2+释放通道(赖氨酸受体)。生物化学杂志。1998年12月11日;273(50):33259–33266.[公共医学][谷歌学者]
  • Manunta M、Rossi D、Simeoni I、Butelli E、Romanin C、Sorrentino V、Schindler H.ATP在低游离钙下诱导表达的RyR3的激活。FEBS信函。2000年4月14日;471(2-3):256–260.[公共医学][谷歌学者]
  • Bhat MB,Hayek SM,Zhao J,Zang W,Takeshima H,Wier WG,Ma J.中国仓鼠卵巢细胞心肌ryanodine受体Ca(2+)释放通道的表达和功能表征。生物物理学杂志。1999年8月;77(2):808–816. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Timerman AP、Ogumbmni E、Freund E、Wiederrecht G、Marks AR、Fleischer S。肌浆网的钙释放通道由FK-506结合蛋白调节。FKBP-12与骨骼肌肌浆网钙释放通道的分离和重建。生物化学杂志。1993年11月5日;268(31):22992–22999.[公共医学][谷歌学者]
  • 马克斯·安德鲁·R、马克斯·史蒂文·O、雷肯·史蒂文。通过大分子复合物调节ryanodine受体:亮氨酸/异亮氨酸拉链的新作用。心血管医学趋势。2002年5月;12(4):166–170.[公共医学][谷歌学者]
  • Weidelt T,Isenberg G.雷帕霉素和FK506增加SR Ca(2+)释放,导致膀胱平滑肌K(+)通道激活和膜超极化。英国药理学杂志。2000年4月;129(7):1293–1300. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自生物化学杂志由以下人员提供生物化学学会