FKBP12.6对人心脏ryanodine受体(hRyR2)的原位调节。
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Williams AJ、West DJ、Sitsapesan R.Ca(2+)释放通道隧道末端的光:与ryanodine受体通道中离子移位有关的结构和机制。 Q生物物理评论。 2001年2月; 34 (1):61–104. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wagenknecht T、Grassucci R、Berkowitz J、Wiederrecht GJ、Xin HB、Fleischer S。冷冻电子显微镜解析骨骼肌赖氨酸受体上的FK506结合蛋白位点。 生物物理学杂志。 1996年4月; 70 (4):1709–1715. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 瓦尔迪维亚HH。 桑椹碱受体的两种辅助蛋白索霉素和FKBP12对心脏细胞内Ca2+水平的调节。 药物科学趋势。 1998年12月; 19 (12):479–482. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] SamsóM、Trujillo R、Gurrola GB、Valdivia HH、Wagenknecht T。瑞尼定受体上欧米诺毒素A结合位点的三维位置。 细胞生物学杂志。 1999年7月26日; 146 (2):493–499. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Meissner G.Ryanodine受体/Ca2+释放通道及其内源性效应器的调节。 《生理学年鉴》。 1994; 56 :485–508. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Ikemoto N,Yamamoto T.假设兰尼定受体内的域间相互作用在钙(2+)通道调节中的作用。 心血管医学趋势。 2000年10月; 10 (7):310–316. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Yin CC,Lai FA。赖氨酸受体钙释放通道的内禀晶格形成。 自然细胞生物学。 2000年9月; 2 (9):669–671. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Valdivia HH、Kaplan JH、Ellis-Davies GC、Lederer WJ。 心脏ryanodine受体的快速适应:Mg2+和磷酸化的调节。 科学。 1995年3月31日; 267 (5206):1997–2000. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Xu L、Eu JP、Meissner G、Stamler JS。 多-S-硝基化激活心脏钙释放通道(ryanodine受体)。 科学。 1998年1月9日; 279 (5348):234–237. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Eu-JP、Sun J、Xu L、Stamler JS、Meissner G。骨骼肌钙释放通道:耦合O2传感器和NO信号功能。 单元格。 2000年8月18日; 102 (4):499–509. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Takeshima H、Iino M、Takekura H、Nishi M、Kuno J、Minowa O、Takano H、Noda T。缺乏功能性骨骼肌ryanodine受体基因的小鼠的兴奋-收缩解耦和肌肉退化。 自然。 1994年6月16日; 369 (6481):556–559. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Takeshima H、Ikemoto T、Nishi M、Nishiyama N、Shimuta M、Sugitani Y、Kuno J、Saito I、SaitoH、Endo M等。缺乏ryanodine受体3型突变小鼠的产生和表征。 生物化学杂志。 1996年8月16日; 271 (33):19649–19652. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Takeshima H、Komazaki S、Hirose K、Nishi M、Noda T、Iino M。缺乏ryanodine受体2型小鼠的胚胎致死率和异常心肌细胞。 EMBO J。 1998年6月15日; 17 (12):3309–3316. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Priori SG、Napolitano C、Tiso N、Memmi M、Vignati G、Bloise R、Sorrentino V、Danieli GA。心脏ryanodine受体基因(hRyR2)突变是儿茶酚胺能多态性室性心动过速的基础。 循环。 2001年1月16日; 103 (2):196–200. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Laitine PJ、Brown KM、Piippo K、Swan H、Devaney JM、Brahmbhatt B、Donarum EA、Marino M、Tiso N、Viitasalo M等。家族性多形性室性心动过速心脏ryanodine受体(RyR2)基因突变。 循环。 2001年1月30日; 103 (4):485–490. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Zhao L、Sebkhi A、Nunez DJ、Long L、Haley CS、Szpirer J、Szpirer C、Williams AJ、Wilkins MR。肺动脉高压继发的右心室肥厚与大鼠17号染色体相关:心脏ryanodine Ryr2受体作为候选受体的评估。 循环。 2001年1月23日; 103 (3):442–447. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Marx SO、Reiken S、Hisamatsu Y、Jayaraman T、Burkhoff D、Rosemblit N、Marks AR。PKA磷酸化将FKBP12.6从钙释放通道(ryanodine受体)中分离出来:衰竭心脏的调节缺陷。 单元格。 2000年5月12日; 101 (4):365–376. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Ono K、Yano M、Ohkusa T、Kohno M、Hisaoka T、Tanigawa T、Kobayashi S、KohnoM、Matsuzaki M。FKBP12.6与ryanodine受体的相互作用改变是心力衰竭时钙(2+)异常释放的原因。 心血管研究。 2000年11月; 48 (2):323–331. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Yano M、Ono K、Ohkusa T、Suetsugu M、Kohno M、Hisaoka T、Kobayashi S、Hisamatsu Y、Yamamoto T、KohnoM等。FKBP12.6与ryanodine受体的化学计量比改变是心力衰竭时通过ryanodie受体异常钙(2+)泄漏的原因。 循环。 2000年10月24日; 102 (17):2131–2136. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Timerman AP、Jayaraman T、Wiederrecht G、Onoue H、Marks AR、Fleischer S。犬心脏肌浆网的ryanodine受体与一种新的FK-506结合蛋白相关。 生物化学与生物物理研究委员会。 1994年1月28日; 198 (2):701–706. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Timerman AP、Onoue H、Xin HB、Barg S、Copello J、Wiederrecht G、Fleischer S。心脏ryanodine受体对FKBP12.6的选择性结合。 生物化学杂志。 1996年8月23日; 271 (34):20385–20391. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Xin HB,Rogers K,Qi Y,Kanematsu T,Fleischer S.三个氨基酸残基决定FK506结合蛋白12.6与心脏ryanodine受体的选择性结合。 生物化学杂志。 1999年5月28日; 274 (22):15315–15319. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Xiao RP、Valdivia HH、Bogdanov K、Valdivi C、Lakatta EG、Cheng H。免疫亲和素FK506结合蛋白调节大鼠心脏Ca2+释放通道的关闭。 生理学杂志。 1997年4月15日; 500 (第2部分):343–354。 [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kaftan E,Marks AR,Ehrlich BE.雷帕霉素对心肌ryanodine受体/Ca(2+)释放通道的影响。 圆形Res。 1996年6月; 78 (6):990–997. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Shou W,Aghdasi B,Armstrong DL,Guo Q,Bao S,Charng MJ,Mathews LM,Schneider MD,Hamilton SL,Matzuk MM。FKBP12缺乏小鼠的心脏缺陷和ryanodine受体功能改变。 自然。 1998年1月29日; 391 (6666):489–492. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Barg S,Copello JA,Fleischer S.心脏和骨骼肌ryanodine受体与FK-506结合蛋白亚型的不同相互作用。 美国生理学杂志。 1997年5月; 272 (第5部分1):C1726–C1733。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Jeyakumar LH、Ballester L、Cheng DS、McIntyre JO、Chang P、Olivey HE、Rollins-Smith L、Barnett JV、Murray K、Xin HB等。不同脊椎动物心脏微粒体的FKBP结合特征。 生物化学与生物物理研究委员会。 2001年3月9日; 281 (4):979–986. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 辛洪波、森博马苏·高崎、程东生、王勇秀、科佩洛·胡里奥A、纪光菊、科利尔·梅林、邓克玉、杰库马尔·洛伊斯H、马格努森标记A等。雌激素保护FKBP12.6基因敲除小鼠心肌肥大。 自然。 2002年3月21日; 416 (6878):334–338. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Tunwell RE、Wickenden C、Bertrand BM、Shevchenko VI、Walsh MB、Allen PD、Lai FA。人类心肌ryanodine受体钙释放通道:鉴定、初级结构和拓扑分析。 生物化学杂志。 1996年9月1日; 318 (第2部分):477–487。 [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Roderick HL、Campbell AK、Llewellyn DH。 钙网蛋白在体内的核定位因其与糖皮质激素受体的相互作用而增强。 FEBS信函。 1997年3月24日; 405 (2):181–185. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Carmody M、Mackrill JJ、Sorrentino V、O’Neill C.FKBP12与骨骼肌1型赖氨酸受体紧密相关,但与其他细胞内钙释放通道无关。 FEBS信函。 2001年9月7日; 505 (1):97–102. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wagenknecht T、Radermacher M、Grassucci R、Berkowitz J、Xin HB、Fleischer S.钙调蛋白和FK506结合蛋白在骨骼肌ryanodine受体三维结构上的位置。 生物化学杂志。 1997年12月19日; 272 (51):32463–32471. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Grynkiewicz G、Poenie M、Tsien RY。新一代Ca2+指示剂,荧光性能大大提高。 生物化学杂志。 1985年3月25日; 260 (6):3440–3450. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Currie S,Smith GL。心力衰竭兔心肌肌浆网中磷蛋白的磷酸化增强和肌/内质网Ca2+ATP酶2型(SERCA 2)的下调。 心血管研究。 1999年1月; 41 (1):135–146. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Chu A,Dixon MC,Saito A,Seiler S,Fleischer S.从兔骨骼肌中分离与纵小管和连接终池相关的肌浆网部分。 方法酶学。 1988; 157 :36–46. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Takeshima H、Nishimura S、Matsumoto T、Ishida H、Kangawa K、Minamino N、Matsuo H、Ueda M、Hanaoka M、Hirose T等。骨骼肌ryanodine受体互补DNA的初级结构和表达。 自然。 1989年6月8日; 339 (6224):439–445. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kukkonen JP、Lund PE、Akerman KE.2-氨基乙氧基二苯硼酸盐揭示了受体激活的Ca(2+)释放和储存操作的Ca。 细胞钙。 2001年8月; 30 (2):117–129. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Mackrill JJ、Challiss RA、O'connell DA、Lai FA、Nahorski SR。哺乳动物组织和细胞系中ryanodine受体和肌醇1,4,5-三磷酸受体Ca2+释放通道的差异表达和调节。 生物化学杂志。 1997年10月1日; 327 (第1部分):251-258。 [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Monkawa T、Miyawaki A、Sugiyama T、Yoneshima H、Yamamoto Hino M、Furuichi T、Saruta T、Hasegawa M、Mikoshiba K。肌醇1,4,5-三磷酸受体亚单位的异四聚物形成。 生物化学杂志。 1995年6月16日; 270 (24):14700–14704. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 麦克克里尔JJ。 细胞内Ca2+释放通道功能中的蛋白质-蛋白质相互作用。 生物化学杂志。 1999年2月1日; 337 (第3部分):345–361。 [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Cameron AM、Nucifora FC,Jr、Fung ET、Livingston DJ、Aldape RA、Ross CA、Snyder SH。FKBP12在亮氨酸-脯氨酸(1400-1401)处结合肌醇1,4,5-三磷酸受体,并将钙调磷酸酶锚定到该FK506样结构域。 生物化学杂志。 1997年10月31日; 272 (44):27582–27588. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Cameron AM、Steiner JP、Sabatini DM、Kaplin AI、Walensky LD、Snyder SH。与肌醇1,4,5-三磷酸受体相关的免疫因子FK506结合蛋白调节钙流量。 美国国家科学院院刊。 1995年2月28日; 92 (5):1784–1788. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Snyder SH,Sabatini DM,Lai MM,Steiner JP,Hamilton GS,Suzdak PD。免疫亲和配体的神经作用。 药物科学趋势。 1998年1月; 19 (1):21–26. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Bultynck G、De Smet P、Rossi D、Callewaert G、Missiaen L、Sorrentino V、De Smedt H、Parys JB。 ryanodine受体和肌醇1,4,5-三磷酸受体不同亚型上12 kDa FK506结合蛋白(FKBP12)结合位点的表征和定位。 生物化学杂志。 2001年3月1日; 354 (第2部分):413-422。 [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Zorzato F、Scutari E、Tegazzin V、Clementi E、Treves S.氯甲酚:ryanodine受体介导的Ca2+释放的激活剂。 摩尔药理学。 1993年12月; 44 (6):1192–1201. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Fessenden JD,Wang Y,Moore RA,Chen SR,Allen PD,Pessah IN。肌源性细胞系中表达的1型和3型ryanodine受体的不同功能特性。 生物物理学杂志。 2000年11月; 79 (5):2509–2525. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Du GG,MacLennan DH。 兔骨骼肌肌浆网钙释放通道(ryanodine受体)跨膜序列中保守极性氨基酸突变的功能后果。 生物化学杂志。 1998年11月27日; 273 (48):31867–31872. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Du GG、Imredy JP、MacLennan DH。 用新的[3H]赖氨酸结合分析表征重组兔心肌和骨骼肌Ca2+释放通道(赖氨酸受体)。 生物化学杂志。 1998年12月11日; 273 (50):33259–33266. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Manunta M、Rossi D、Simeoni I、Butelli E、Romanin C、Sorrentino V、Schindler H.ATP在低游离钙下诱导表达的RyR3的激活。 FEBS信函。 2000年4月14日; 471 (2-3):256–260. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Bhat MB,Hayek SM,Zhao J,Zang W,Takeshima H,Wier WG,Ma J.中国仓鼠卵巢细胞心肌ryanodine受体Ca(2+)释放通道的表达和功能表征。 生物物理学杂志。 1999年8月; 77 (2):808–816. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Timerman AP、Ogumbmni E、Freund E、Wiederrecht G、Marks AR、Fleischer S。肌浆网的钙释放通道由FK-506结合蛋白调节。 FKBP-12与骨骼肌肌浆网钙释放通道的分离和重建。 生物化学杂志。 1993年11月5日; 268 (31):22992–22999. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 马克斯·安德鲁·R、马克斯·史蒂文·O、雷肯·史蒂文。 通过大分子复合物调节ryanodine受体:亮氨酸/异亮氨酸拉链的新作用。 心血管医学趋势。 2002年5月; 12 (4):166–170. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Weidelt T,Isenberg G.雷帕霉素和FK506增加SR Ca(2+)释放,导致膀胱平滑肌K(+)通道激活和膜超极化。 英国药理学杂志。 2000年4月; 129 (7):1293–1300. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ]