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生物化学杂志。2003年3月1日;370(第2部分):551–556。
数字对象标识:10.1042/BJ20021559
预防性维修识别码:PMC1223179型
PMID:12429016

肌球蛋白II调节轻链的磷酸化对于HeLa细胞的迁移是必需的,但对于肌球蛋白Ⅱ在前缘的定位不是必需的。

摘要

为了研究磷酸化肌球蛋白II调节轻链(MRLC)在活细胞迁移中的作用,我们将这些突变的MRLC基因工程化并导入HeLa细胞。突变MRLC包括一种不可磷酸化的形式,其中Thr-18和Ser-19均被Ala取代(AA-MRLC),以及假磷酸化形式,其中Thr-18和Ser-19分别被Ala和Asp取代(AD-MRLC。通过抓挠机械刺激突变的MRLC表达细胞单层,迫使细胞向指定方向迁移。在这种创伤愈合试验中,AA-MRLC表达细胞的迁移速度比野生型MRLC表达细胞慢得多。在表达DD-MRLC和AD-MRLC的细胞中,与野生型MRLC表达细胞相比,迁移速度没有显著差异。间接免疫荧光染色显示,尽管AA-MRLC被纳入肌球蛋白重链并定位于前缘,但在AA-MRLC-表达细胞中未观察到内源性二磷酸化MRLC在前缘的积聚。总之,我们认为MRLC的磷酸化是产生细胞迁移的驱动力所必需的,但对于肌球蛋白II在前缘的定位则不是必需的。

全文

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选定的引用

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