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生物化学杂志。2003年3月1日;370(第2部分):449–458。
数字对象标识:10.1042/BJ20021257
预防性维修识别码:PMC1223171项目
PMID:12401114

calnexin/calreticulin途径中甲状腺球蛋白的折叠及其因内质网Ca2+丢失而改变。

摘要

在内质网(ER)的初始折叠过程中,新合成的甲状腺球蛋白(Tg)已知与calnexin和其他ER分子伴侣相互作用,但其与calneticulin的相互作用以前尚未被研究过。在本研究中,我们研究了内源性Tg与钙网蛋白和其他几种ER伴侣的相互作用。我们发现,在FRTL-5和PC-Cl3细胞中,calnexin和calreticulin以碳水化合物依赖的方式与新合成的Tg相互作用,其动力学在很大程度上重叠,与Tg链内二硫键的成熟相伴随,在Tg二聚体形成和退出ER之前。钙网蛋白共沉淀的新合成Tg比钙联蛋白多;然而,使用两种不同的实验方法,在与Tg的三元复合物中发现了calnexin和calreticulin,这是第一个在活细胞内质网中与calnexin-calreticlin的三元复合体中报告的内源性蛋白。由thapsigargin(ER-Ca(2+)-ATPases的特异性抑制剂)引起的内质网Ca(2+)的耗竭导致Tg滞留在该细胞器中。有趣的是,thapsigargin治疗诱导Tg过早退出calnexin/calreticulin循环,同时稳定并延长Tg与BiP(免疫球蛋白重链结合蛋白)和GRP94(葡萄糖调节蛋白94)的相互作用,这两种伴侣的结合不依赖于碳水化合物。我们的结果表明,calnexin和calreticulin与大糖蛋白底物(如Tg)的三元复合物可能参与不同结构域的折叠,并表明管腔Ca(2+)强烈影响可输出糖蛋白的折叠,部分是通过调节内质网内不同分子伴侣系统的底物结合平衡。

全文

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选定的引用

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文章来自生物化学杂志由以下人员提供生物化学学会