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生物化学杂志。1997年5月15日;324(第1部分):193-200。
数字对象标识:10.1042/bj3240193
预防性维修识别码:第218416页
PMID:9164856

大鼠肝谷氨酰胺酶:全编码序列的鉴定和功能启动子的特征。

摘要

哺乳动物肝脏中的谷氨酰胺分解代谢是由一种独特的磷酸活化谷氨酰胺酶同工酶催化的。通过筛选lambda ZAP cDNA文库和Charon 4a大鼠基因组文库,分离出大鼠肝谷氨酰胺酶的完整编码序列和5'非翻译序列。该序列产生长度为2225nt的mRNA,编码535个氨基酸残基的多肽,计算分子量为59.2kDa。推导出的大鼠肝谷氨酰胺酶氨基酸序列与大鼠肾谷氨酰胺酶的氨基酸序列相似性为86%,与秀丽隐杆线虫推测的谷氨酰胺酶相似性为65%。分离到大鼠肝脏谷氨酰胺酶的基因组克隆,该克隆包含3.5kb的基因和7.5kb的5'侧翼区。肝谷氨酰胺酶基因上游1 kb(从-1022到+48)在HepG2肝癌细胞中显示功能性启动子活性。该启动子区域对cAMP治疗没有反应,但对合成糖皮质激素地塞米松有高度反应(10倍刺激)。随后的5'缺失分析表明,-103和+48之间的启动子区域足以进行基本启动子活性。该区域不包含可识别的TATA元件,表明谷氨酰胺酶基因的转录由无TATA启动子驱动。相对于转录起始位点,对糖皮质激素反应的区域被映射到-252到-103。

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选定的引用

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