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分子病理学。2003年4月;56(2): 127–128.
doi(操作界面):10.1136/mp.56.2.127
预防性维修识别码:项目经理1187305
PMID:12665631

关于统一CCN命名法的提案

摘要

提出了统一富含半胱氨酸的分泌调节蛋白CCN家族命名的建议。按照文献描述的顺序,CCN1(CYR61)、CCN2(CTGF)、CCN3(NOV)、CCN 4(WISP-1)、CCN/5(WISP-2)和CCN6(WISP-3)构成一个基质细胞蛋白家族,至少部分通过整合素介导的机制调节细胞粘附、迁移、增殖、存活和分化。这项建议得到了国际CCN协会的支持,将有助于消除这些分子的多重名称的混淆。

关键词:CCN、CYR61、CTGF、NOVH、WISP1、WISP2、WISP3

富含半胱氨酸的基质细胞蛋白家族成员最近已成为控制多种细胞过程并在血管和骨骼发育中发挥重要作用的多功能调节器。1该蛋白家族的成员被称为CCN蛋白,其特征是N端分泌信号,随后是与胰岛素样生长因子结合蛋白具有部分序列同一性的四个结构域、血管性血友病因子C型重复序列、血小板反应蛋白1型重复序列,以及与von Willebrand因子、黏蛋白和狭缝的C末端序列相似的C末端。2–5首字母缩写CCN来自所报道家族的前三个成员,即CYR61(富含半胱氨酸61)、CTGF(结缔组织生长因子)和NOV(肾母细胞瘤过度表达)。6–8CCN家族的其他成员也已被鉴定,使已知CCN蛋白的总数达到6个。9

根据CCN蛋白在不同组织、肿瘤细胞系中的差异表达,或根据生长因子或形态因子的诱导,编码CCN蛋白的基因也已在其他研究中得到鉴定。因此,这些基因被赋予了多种其他名称,反映了这些研究的背景。在法国圣马洛举行的CCN基因家族国际研讨会上,人们认识到统一的命名法将有助于消除文献中的混淆。1达成共识,为CCN家族提出一个统一的命名法,按照文献中描述的顺序将其编号为CCN1至CCN6。因此,CYR61将被指定为CCN1,CTGF指定为CCN2,NOV指定为CCN3,WISP-1–3指定为CCN–6(表1). 该拟议命名法得到了国际CCN协会的认可(http://www.ccnsociety.jussieu.fr). 国际CCN协会理事会将作为命名委员会,负责将CCN名称归属于尚未发现的CCN家族新成员基因。

表1

命名方案

建议的名称以前使用的名称
CCN1型CYR61(人、小鼠、爪蟾)、CEF10(鸡)、IGFBP-rP4(人)、βIG-M1(小鼠)、CTGF-2、IGFBP10(人)和血管生成素
CCN2型CTGF(人、小鼠、鸡、爪蟾)、βIG-M2(小鼠)、FISP12(小鼠),IGFBP-rP2(人),Hcs24(人)、IGFBP8(人类)、HBGF-0.8、生长素(人类)
CCN3号机组NOV(人、大鼠、鸡、小鼠、鹌鹑)、IGFBP-rP3(人)、IGFFP9(人),NOVH(人类),NOVm,mNOV(小鼠),xNOV(爪蟾)
CCN4号机组WISP-1(人类),ELM-1
CCN5号机组WISP-2(人类)、CTGF-L、CTGF-3、HICP、rCOP-1(大鼠)
CCN6型WISP-3(人)

参考文献

1珀巴尔B、Brigstock DR、Lau LF。关于CCN基因家族的第二次国际研讨会的报告。分子病理学2003;56:80–85.[PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
2博克P与结缔组织生长因子相关的生长调节剂新家族的模块化结构。FEBS信函1993;327:125–30. [公共医学][谷歌学者]
三。布里斯托克DR结缔组织生长因子/富含半胱氨酸的61/肾母细胞瘤过度表达(CCN)家族。Endocr版本1999年;20:189–206. [公共医学][谷歌学者]
4Lau LF公司,Lam SC-T。CCN血管生成调节因子家族:整合素连接。Exp单元Res1999年;248:44–57. [公共医学][谷歌学者]
5珀巴尔BNOV(肾母细胞瘤过度表达)和CCN基因家族:结构和功能问题。分子病理学2001;54:57–79.[PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
6奥布莱恩TP、Yang GP、Sanders L、,cyr61,一种生长因子诱导的即刻早期基因的表达。分子细胞生物学1990;10:3569–77.[PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
7布拉德姆DM、Igarashi A、Potter RL、,结缔组织生长因子:人类血管内皮细胞分泌的富含半胱氨酸的有丝分裂原与SRC诱导的即刻早期基因产物CEF-10有关。J细胞生物学1991;114:1285–94.[PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
8乔利奥特五世马提内利C、达姆布赖恩G、,骨髓母细胞炎相关病毒1型诱导的肾母细胞瘤中新细胞基因(nov)的前叶重排和过度表达。分子细胞生物学1992;12:10–21.[PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
9彭尼卡D、Swanson TA、威尔士JW、,WISP基因是结缔组织生长因子家族的成员,在wnt-1转化的细胞中上调,在人类结肠肿瘤中异常表达。国家科学院程序美国1998年;95:14717–22.[PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自分子病理学:MP由以下人员提供英国医学杂志出版集团