跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
EMBO J。1998年12月15日;17(24): 7151–7160.
doi(操作界面):1993年10月10日/月17日/17.24.7151
PMCID公司:项目经理1171061
PMID:9857172

泛素蛋白酶体途径:关于蛋白质死亡和细胞生命。

全文

本文全文可作为PDF格式(307K)。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Aberle H、Bauer A、Stappert J、Kispert A、Kemler R.β-catenin是泛素-蛋白酶体途径的靶点。EMBO J。1997年7月1日;16(13):3797–3804. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Abu Hatoum O,Gross-Mesilaty S,Breitschopf K,Hoffman A,Gonen H,Ciechanover A,Bengal E.体内外泛素途径对肌源性转录因子MyoD的降解:通过特异性DNA结合进行调节。分子细胞生物学。1998年10月;18(10):5670–5677. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Baumeister W,Walz J,Zühl F,Seemüller E.蛋白酶体:自分隔蛋白酶的范式。单元格。1998年2月6日;92(3):367–380.[公共医学][谷歌学者]
  • Breitschopf K,Bengal E,Ziv T,Admon A,Ciechanover A.泛素化的新位点:MyoD的N末端残基,而非内部赖氨酸,对于蛋白质的结合和降解至关重要。EMBO J。1998年10月15日;17(20):5964–5973. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Catzavelos C、Bhattacharya N、Ung YC、Wilson JA、Roncari L、Sandhu C、Shaw P、Yeger H、Morava-Protzner I、Kapusta L等。细胞周期抑制剂p27Kip1蛋白水平降低:原发性乳腺癌的预后意义。自然医学。1997年2月;(2):227–230.[公共医学][谷歌学者]
  • Chen Z,Hagler J,Palombella VJ,Melandri F,Scherer D,Ballard D,Maniatis T。信号诱导的位点特异性磷酸化靶点IκBα到泛素蛋白体途径。基因发育。1995年7月1日;9(13):1586–1597.[公共医学][谷歌学者]
  • Coux O,Tanaka K,Goldberg AL.20S和26S蛋白酶体的结构和功能。生物化学年度收益。1996;65:801–847.[公共医学][谷歌学者]
  • Cummings CJ、Mancini MA、Antalfy B、DeFranco DB、Orr HT、Zoghbi HY。伴侣抑制聚集和改变亚细胞蛋白酶体定位意味着SCA1中的蛋白质错误折叠。自然遗传学。1998年6月;19(2):148–154.[公共医学][谷歌学者]
  • Davies SW、Turmaine M、Cozens BA、DiFiglia M、Sharp AH、Ross CA、Scherzinger E、Wanker EE、Mangiarini L、Bates GP。神经元核内内含物的形成是HD突变转基因小鼠神经功能障碍的基础。单元格。1997年8月8日;90(3):537–548.[公共医学][谷歌学者]
  • Desterro JM、Rodriguez MS、Hay RT.IkappaBalpha的SUMO-1修饰抑制NF-kappaB活化。分子细胞。1998年8月;2(2):233–239.[公共医学][谷歌学者]
  • Diehl JA、Zindy F、Sherr CJ。抑制苏氨酸-286上的细胞周期蛋白D1磷酸化可通过泛素蛋白酶体途径阻止其快速降解。基因发育。1997年4月15日;11(8):957–972.[公共医学][谷歌学者]
  • Feldman RM、Correll CC、Kaplan KB、Deshaies RJ。Cdc4p、Skp1p和Cdc53p/cullin的复合物催化磷酸化CDK抑制剂Sic1p的泛素化。单元格。1997年10月17日;91(2):221–230.[公共医学][谷歌学者]
  • Fenteany G、Standaert RF、Lane WS、Choi S、Corey EJ、Schreiber SL。乳酸菌素对蛋白酶体活性的抑制和亚单位特异性氨基末端苏氨酸修饰。科学。1995年5月5日;268(5211):726–731.[公共医学][谷歌学者]
  • Galan JM,Haguenauer-Tasapis R.泛素lys63参与酵母质膜蛋白的泛素化。EMBO J。1997年10月1日;16(19):5847–5854. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Galan JM、Moreau V、Andre B、Volland C、Haguenauer-Tsapis R.由Npi1p/Rsp5p泛素蛋白连接酶介导的泛素化是酵母尿嘧啶通透酶内吞所必需的。生物化学杂志。1996年5月3日;271(18):10946–10952.[公共医学][谷歌学者]
  • Groettrup M、Soza A、Eggers M、Kuehn L、Dick TP、Schild H、Rammensee HG、Koszinowski UH、Kloetzel PM。蛋白酶体调节因子PA28alpha在抗原呈递中的作用。自然。1996年5月9日;381(6578):166–168.[公共医学][谷歌学者]
  • Groll M,Ditzel L,Löwe J,Stock D,Bochtler M,Bartunik HD,Huber R。2.4 A分辨率下酵母20S蛋白酶体的结构。自然。1997年4月3日;386(6624):463–471.[公共医学][谷歌学者]
  • Hauser HP,Bardroff M,Pyrowolakis G,Jentsch S.一种与IAP凋亡抑制剂相关的巨大泛素结合酶。细胞生物学杂志。1998年6月15日;141(6):1415–1422. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hegde AN、Inokuchi K、Pei W、Casadio A、Ghirardi M、Chain DG、Martin KC、Kandel ER、Schwartz JH。泛素C末端水解酶是海兔长期易化所必需的即时早期基因。单元格。1997年4月4日;89(1):115–126.[公共医学][谷歌学者]
  • Hendil KB、Khan S、Tanaka K。PA28和PA700激活剂与20 S蛋白酶体的同时结合。生物化学杂志。1998年6月15日;332(第3部分):749–754。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hershko A,Ciechanover A.泛素系统。生物化学年度收益。1998;67:425–479.[公共医学][谷歌学者]
  • Hicke L,Zanolari B,Riezman H。α因子受体的细胞质尾部磷酸化是其泛素化和内化所必需的。细胞生物学杂志。1998年4月20日;141(2):349–358. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hochstrasser M.泛素依赖性蛋白质降解。年度版次Genet。1996;30:405–439.[公共医学][谷歌学者]
  • 问题是:一种与细胞周期调控相关的新型泛素样修饰。基因发育。1998年4月1日;12(7):901–907.[公共医学][谷歌学者]
  • Huang Y、Baker RT、Fischer-Vize JA。通过脂肪面基因编码的去泛素酶控制细胞命运。科学。1995年12月15日;270(5243):1828–1831.[公共医学][谷歌学者]
  • Huibregtse JM,Scheffner M,Beaudenon S,Howley PM。一个在结构和功能上与E6-AP泛素蛋白连接酶相关的蛋白质家族。美国国家科学院院刊。1995年3月28日;92(7):2563–2567. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Huibregtse JM、Yang JC、Beaudenon SL。RNA聚合酶II的大亚基是Rsp5泛素蛋白连接酶的底物。美国国家科学院院刊。1997年4月15日;94(8):3656–3661. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Johnson ES、Schwienhorst I、Dohmen RJ、Blobel G。泛素样蛋白Smt3p被激活,通过Aos1p/Uba2p异二聚体与其他蛋白质结合。EMBO J。1997年9月15日;16(18):5509–5519. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Johnson PR、Swanson R、Rakhilina L、Hochstrasser M.通过MATalpha2和MATa1的异源二聚体化来掩盖降解信号,从而通过泛素蛋白酶体途径阻止其相互破坏。单元格。1998年7月24日;94(2):217–227.[公共医学][谷歌学者]
  • Kamitani T,Nguyen HP,Yeh ET。新型泛素样分子对核蛋白的优先修饰。生物化学杂志。1997年5月30日;272(22):14001–14004.[公共医学][谷歌学者]
  • Kamitani T,Kito K,Nguyen HP,Yeh ET。NEDD8的特性,一种发育下调的泛素样蛋白。生物化学杂志。1997年11月7日;272(45):28557–28562.[公共医学][谷歌学者]
  • Kim TW、Pettingell WH、Hallmark OG、Moir RD、Wasco W、Tanzi RE。转染细胞中早老蛋白2的内切蛋白水解和蛋白酶体降解。生物化学杂志。1997年4月25日;272(17):11006–11010.[公共医学][谷歌学者]
  • King RW、Peters JM、Tugendreich S、Rolfe M、Hieter P、Kirschner MW。含有CDC27和CDC16的20S复合物催化泛素与细胞周期蛋白B的有丝分裂特异性结合。单元格。1995年4月21日;81(2):279–288.[公共医学][谷歌学者]
  • Kishino T、Lalande M、Wagstaff J.UBE3A/E6-AP突变导致Angelman综合征。自然遗传学。1997年1月;15(1):70–73.[公共医学][谷歌学者]
  • 北田T、朝川S、服藤N、松美H、山村Y、广岛S、横滨M、瑞野Y、清水N。帕金基因突变导致常染色体隐性遗传青少年帕金森综合征。自然。1998年4月9日;392(6676):605–608.[公共医学][谷歌学者]
  • Kornitzer D,Raboy B,Kulka RG,Fink GR.调节转录因子Gcn4的降解。EMBO J。1994年12月15日;13(24):6021–6030. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lahav-Baratz S,Sudakin V,Ruderman JV,Hershko A.可逆磷酸化控制着环体相关的细胞周期蛋白-泛素连接酶的活性。美国国家科学院院刊。1995年9月26日;92(20):9303–9307. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Levitskaya J、Sharipo A、Leonchiks A、Ciechanover A、Masucci MG。通过Epstein-Barr病毒核抗原1的Gly-Ala重复域抑制泛素/蛋白酶体依赖性蛋白降解。美国国家科学院院刊。1997年11月11日;94(23):12616–12621. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Liakopoulos D,Doenges G,Matuschewski K,Jentsch S.一种与泛素系统相关的新型蛋白质修饰途径。EMBO J。1998年4月15日;17(8):2208–2214. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Loda M、Cukor B、Tam SW、Lavin P、佛罗伦萨M、Draetta GF、Jessup JM、Pagano M。侵袭性结直肠癌中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27的蛋白酶体依赖性降解增加。自然医学。1997年2月;(2):231–234.[公共医学][谷歌学者]
  • Loeb KR,Haas AL.泛素交叉反应蛋白的结合物以细胞骨架模式分布。分子细胞生物学。1994年12月;14(12):8408–8419. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Mahajan R、Delphin C、Guan T、Gerace L、Melchior F。一种小的泛素相关多肽,参与将RanGAP1靶向核孔复合物蛋白RanBP2。单元格。1997年1月10日;88(1):97–107.[公共医学][谷歌学者]
  • Mayer RJ、Tipler C、Arnold J、Laszlo L、Al-Khedhaire A、Lowe J、Landon M.内体溶酶体、泛素和神经变性。高级实验医学生物。1996;389:261–269.[公共医学][谷歌学者]
  • Mitch WE,Goldberg AL.肌肉消耗的机制。泛素蛋白酶体途径的作用。《英国医学杂志》。1996年12月19日;335(25):1897–1905.[公共医学][谷歌学者]
  • Mizushima N、Noda T、Yoshimori T、Tanaka Y、Ishii T、George MD、Klinsky DJ、Ohsumi M、Ohsami Y.自噬所必需的蛋白质结合系统。自然。1998年9月24日;395(6700):395–398.[公共医学][谷歌学者]
  • Moazed D,Johnson D。一种去泛素酶与SIR4相互作用,调节酿酒酵母中的沉默。单元格。1996年8月23日;86(4):667–677.[公共医学][谷歌学者]
  • Musti AM,Treier M,Bohmann D。MAP激酶磷酸化后c-Jun的泛素依赖性降解减少。科学。1997年1月17日;275(5298):400–402.[公共医学][谷歌学者]
  • Nishizawa M、Okazaki K、Furuno N、Watanabe N、Sagata N。“第二密码子规则”和自动磷酸化控制着非洲爪蟾卵母细胞减数分裂细胞周期中Mos的稳定性和活性。EMBO J。1992年7月;11(7):2433–2446. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Perry WL、Hustad CM、Swing DA、O'Sullivan TN、Jenkins NA、Copeland NG。痒位点编码一种新的泛素蛋白连接酶,该酶在18H小鼠中被破坏。自然遗传学。1998年2月;18(2):143–146.[公共医学][谷歌学者]
  • Rock KL、Gramm C、Rothstein L、Clark K、Stein R、Dick L、Hwang D、Goldberg AL。蛋白酶体抑制剂可阻止大多数细胞蛋白的降解以及MHC I类分子上肽的生成。单元格。1994年9月9日;78(5):761–771.[公共医学][谷歌学者]
  • Roest HP、van Klaveren J、de Wit J、van Gurp CG、Koken MH、Vermey M、van Roijen JH、Hoogerbrugge JW、Vreeburg JT、Baarends WM等。小鼠体内HR6B泛素结合DNA修复酶失活导致与染色质修饰相关的雄性不育。单元格。1996年9月6日;86(5):799–810.[公共医学][谷歌学者]
  • Rubinfeld B、Robbins P、El-Gamil M、Albert I、Porfiri E、Polakis P。黑色素瘤细胞系中基因缺陷对β-catenin的稳定作用。科学。1997年3月21日;275(5307):1790–1792.[公共医学][谷歌学者]
  • Scheffner M,Huibregtse JM,Vierstra RD,Howley PM。HPV-16 E6和E6-AP复合物在p53的泛素化中起泛素蛋白连接酶的作用。单元格。1993年11月5日;75(3):495–505.[公共医学][谷歌学者]
  • Scherer DC、Brockman JA、Chen Z、Maniatis T、Ballard DW。信号诱导的IκBα降解需要位点特异性泛素化。美国国家科学院院刊。1995年11月21日;92(24):11259–11263. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Schwarz SE、Matuschewski K、Liakopoulos D、Scheffner M、Jentsch S。泛素样蛋白SMT3和SUMO-1由UBC9 E2酶偶联。美国国家科学院院刊。1998年1月20日;95(2):560–564. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 斯科维拉·D、克雷格·KL、泰尔斯·M、埃利奇·SJ、哈珀·JW。F-box蛋白是向SCF泛素连接酶复合体募集磷酸化底物的受体。单元格。1997年10月17日;91(2):209–219.[公共医学][谷歌学者]
  • Song X,von Kampen J,Slaugter CA,DeMartino GN.蛋白酶体激活剂PA28α和β亚基的相对功能。生物化学杂志。1997年10月31日;272(44):27994–28000.[公共医学][谷歌学者]
  • Staub O、Gautschi I、Ishikawa T、Breitschoff K、Ciechanover A、Schild L、Rotin D。通过泛素化调节上皮Na+通道(ENaC)的稳定性和功能。EMBO J。1997年11月3日;16(21):6325–6336. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Storey A、Thomas M、Kalita A、Harwood C、Gardiol D、Mantovani F、Breuer J、Leigh IM、Matrashewski G、Banks L。p53多态性在人类乳头瘤病毒相关癌症发展中的作用。自然。1998年5月21日;393(6682):229–234.[公共医学][谷歌学者]
  • Strous GJ、van Kerkhof P、Govers R、Ciechanover A、Schwartz AL。泛素结合系统是配体诱导的内吞和生长激素受体降解所必需的。EMBO J。1996年8月1日;15(15):3806–3812. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sudakin V、Ganoth D、Dahan A、Heller H、Hershko J、Luca FC、Ruderman JV、Hershco A。环体是一种含有细胞周期蛋白选择性泛素连接酶活性的大型复合物,在有丝分裂结束时以细胞周期蛋白为靶点进行破坏。分子生物学细胞。1995年2月;6(2):185–197. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Terrell J,Shih S,Dunn R,Hicke L.G蛋白偶联受体内化中单泛素化的作用。分子细胞。1998年1月;1(2):193–202.[公共医学][谷歌学者]
  • Treier M,Staszewski LM,Bohmann D.体内泛素依赖性c-Jun降解由δ结构域介导。单元格。1994年9月9日;78(5):787–798.[公共医学][谷歌学者]
  • van Leeuwen FW、de Kleijn DP、van den Hurk HH、Neubauer A、Sonnemans MA、Sluijs JA、KöycüS、Ramdjiell RD、Salehi A、Martens GJ等。阿尔茨海默病和唐氏病患者中β淀粉样前体蛋白和泛素B的移码突变。科学。1998年1月9日;279(5348):242–247.[公共医学][谷歌学者]
  • van Nocker S、Sadis S、Rubin DM、Glickman M、Fu H、Coux O、Wefes I、Finley D、Vierstra RD。多泛素链结合蛋白Mcb1是酿酒酵母26S蛋白酶体的组成部分,在蛋白质周转中起着非必需的底物特异性作用。分子细胞生物学。1996年11月;16(11):6020–6028. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Varshavsky A.N端规则:功能、神秘、用途。美国国家科学院院刊。1996年10月29日;93(22):12142–12149. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Ward CL、Omura S、Kopito RR。泛素蛋白酶体途径对CFTR的降解。单元格。1995年10月6日;83(1):121–127.[公共医学][谷歌学者]
  • Wiertz EJ、Tortorella D、Bogyo M、Yu J、Mothes W、Jones TR、Rapoport TA、Ploegh HL。Sec61介导膜蛋白从内质网转移到蛋白酶体进行破坏。自然。1996年12月5日;384(6608):432–438.[公共医学][谷歌学者]
  • 威尔金森KD。通过去泛素酶调节泛素依赖过程。美国财务会计准则委员会J。1997年12月;11(14):1245–1256.[公共医学][谷歌学者]
  • Yaglom J、Linskens MH、Sadis S、Rubin DM、Futcher B、Finley D.p34Cdc28介导的Cln3细胞周期蛋白降解控制。分子细胞生物学。1995年2月;15(2):731–741. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Yaron A、Gonen H、Alkalay I、Hatzubai A、Jung S、Beyth S、Mercurio F、Manning AM、Ciechanover A、Ben-Neriah Y.通过特异性靶向I-kappa-B-双肽连接酶抑制NF-kappa-B细胞功能。EMBO J。1997年11月3日;16(21):6486–6494. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自欧洲分子生物学组织由提供自然出版集团