损失UBP8（UBP8）不会导致组蛋白H3 Lys4和Lys79甲基化增加，端粒Sir3p结合减少。如图图例所示，进行体内交联分析。使用染色剂UCC6389（野生型）、UCC6392(ubp8Δ），UCC6390(ubp10Δ），UCC6393(ubp10Δubp8Δ）和UCC6391(sir4Δ). （A） Vistra Green染色PCR扩增的典型示例。（B至D）面板A所示数据的定量分析与图图例中所述的相同。（B）端粒处H3-Lys4三甲基化的相对增加VIR和镀锌1（C）端粒VIR处H3 Lys79甲基化相对增加镀锌1（D）端粒VIR处Sir3p结合相对减少。（E） Ubp8p在端粒沉默中不起作用。隔夜，酵母菌株UCC6422（野生型）、UCC6423的饱和培养物(ubp10Δ），UCC6424(sir4Δ），UCC6425(ubp8Δ）和UCC6426(ubp10Δubp8Δ），其均携带URA3公司端粒VIIL附近的基因(85)，连续稀释并在YC板上斑点，有或没有尿嘧啶。细胞在30°C下生长3天。
