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生理学杂志。1995年7月15日;486(第2部分):283–295。
数字对象标识:10.1113/jphysiol.1995.sp020811
预防性维修识别码:PMC1156520型
PMID:7473196

培养大鼠海马神经元活树突棘钙变化的成像。

摘要

1.通过微量移液管将培养的大鼠海马神经元负载Ca2+指示剂fura-2,并用配备高倍物镜和冷却CCD相机的倒置显微镜进行可视化。监测树突棘及其亲本树突对引起[Ca2+]i升高的刺激的反应。2.NMDA引起[Ca2+]i快速而短暂的升高,这在脊椎中比在母枝晶中更为明显。两个隔间的恢复具有相同的时间进程,并且依赖于正常[Na+]o.3。应用α-乳酸菌毒素可导致神经末梢释放神经递质,使树突棘中的[Ca2+]i升高,高于其亲本树突。长时间接触该药物消除了脊柱/树突的差异。4.通过细胞内电流注入或升高[K+]o去极化细胞的棘突而非树突中的钙升高,表明树突棘中存在电压门控钙通道。这一升高被两种L型通道阻滞剂硝苯地平或维拉帕米减弱。5.树突棘构成一个独立的钙室,与母树突紧密相连。

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