在1997年12月发行的一份报告中，Desrosiers等人(2)描述了一种新的恒河猴疱疹病毒（以恒河猴鼠疫病毒命名为RRV），与人类疱疹病毒8（以卡波西肉瘤相关疱疹病毒命名为HHV-8或KSHV）相似。在这篇文章中，作者列出了猕猴发生的各种疾病，包括淋巴瘤和淋巴增生性疾病，并推测“RRV在这些或其他疾病中的致病作用将极大地促进发病机制、疫苗和药物开发的研究。”同年早些时候，Rose等人的另一份报告(4)，描述了与猕猴增生性疾病（称为腹膜后纤维瘤病（RF））相关的猕猴体内两种γ-酯类病毒的分子序列。本文还描述了这些新病毒（RFHV是指RF-associated herpesvirus）与HHV-8之间的密切遗传相似性。HHV-8在人类卡波西肉瘤中是一种必要的辅助因子（参考文献1以及其中的参考）。因此，研究相关病毒致病机制的猴模型的可用性可能被证明是非常有价值的。正确描述这些革兰病毒之间的遗传和功能关系很重要。这里对可用序列进行了比较分析。
在比较RFHVMn、RFHVMm（RFHV变体豚尾猴和猕猴我们注意到，与我们的预期相反，RRV与RFHVMm并不完全相同，尽管这两种病毒都是在恒河猴中发现的γ-疱疹病毒。这一发现促使我们评估了这三种来自猕猴的γ病毒与其他γ病毒之间的系统发育关系。桌子和列出灵长类革兰病毒DNA聚合酶片段和糖蛋白B基因片段之间的核苷酸和氨基酸序列同源性，包括新描述的RFHVMm、RFHVMn和RRV。根据这些比较，HHV-8与RFHVMm和RFHVMn的关系似乎比与RRV的关系更密切。
表1
灵长类革兰病毒DNA聚合酶基因片段的核苷酸和氨基酸同源性
| 核苷酸（氨基酸）特性
|
|---|
| HHV-8型 | 射频HVMm | 射频HVMn | RRV公司 | HVS系统 |
|---|
| 射频HVMm | 69 (83) |
| 射频HVMn | 71 (84) | 83 (90) |
| RRV公司 | 68（74） | 66 (66) | 66 (68) |
| HVS系统 | 62 (67) | 60 (63) | 59（64） | 60 (66) |
| 电子商务车辆 | 62 (62) | 57 (62) | 64 (63) | 63 (58) | 52 (59) |
表2
灵长类革兰病毒糖蛋白B基因片段（319 bp）的核苷酸和氨基酸同源性
| 核苷酸（氨基酸）特性
|
|---|
| HHV-8型 | 射频高电压毫米 | 射频HVMn | RRV公司 | HVS系统 |
|---|
| 射频HVMm | 75 (86) |
| 射频HVMn | 77 (86) | 92 (93) |
| RRV公司 | 71 (80) | 67 (75) | 68 (79) |
| HVS系统 | 59 (57) | 58 (53) | 59 (56) | 54 (54) |
| 电子商务车辆 | 53 (41) | 49 (39) | 50 (42) | 52 (42) | 48 (46) |
在图中。和我们根据表中使用的相同核苷酸序列提出了系统发育树，使用程序PROTDIST和NEIGHBOR（邻接连接方法）从Phylip软件包生成，用于计算机化系统发育分析（西雅图华盛顿大学）。在该树中，RFHVMm和RFHVMn与HHV-8群集，而RRV独立分支。分支点处的数字表示通过实现Phylip软件包的SEQBOOT和CONSENSE程序获得的引导值。尽管序列信息数量有限，但这些值表明，至少对于DNA聚合酶基因序列，RFHVMm和RFHVMm、HHV-8和RRV的分支点可以可靠地分配。基于糖蛋白B序列的树具有类似于DNA聚合酶树的拓扑结构。
选定疱疹病毒DNA聚合酶基因片段的系统发生树。缩写：EHV-2，马疱疹病毒2型；HVS、saimiri疱疹病毒；MHV68，鼠疱疹病毒68；EBV、EB病毒；单纯疱疹病毒1型；CMV，人巨细胞病毒。
这些数据表明，在猕猴中存在两种在系统发育上不同的伽马酯类病毒，这两种病毒都与HHV-8有关。根据此处所示的有限序列比较，RFHV组的成员似乎与HHV-8最为密切相关，需要更多的序列信息，尤其是来自RFHV变体的序列信息来确认这一观察结果。这两种RFHV变异体首次在猕猴RF的组织切片中检测到。RF和卡波西肉瘤之间的相似性在过去已经被发现(三)提示猕猴RF可作为研究卡波西肉瘤发病机制的有用动物模型。HHV-8和两种RFHV变体之间的高度相似性支持了这一观察结果。目前，还没有发现与RRV相关的疾病，很有意思的是，猕猴中的RRV感染是否与人类HHV-8感染相关的发病机制有关。
