早熟表达时感觉传入投射建立的缺陷EWS-项目3DRG神经元（A-C和G-I）野生型（A-C）脊髓感觉传入投射（绿色）的可视化和陶（Tau）EWS-项目3/+岛屿1Cre公司/+E13.5（A、C、G和I）和E16.5（B和H）的（G-I）胚胎通过Cre重组介导激活mGFP表达陶（Tau）轨迹（A、B、G和H）或通过您的1spGFP公司转基因（C和I[25]). 灰色箭头表示脊髓传入投射的正常模式，而红色箭头表示脊髓外侧边缘的感觉传入异常积聚陶（Tau）EWS-项目3/+岛屿1Cre公司/+胚胎。
（D-F和J-L）分析野生型（D-F）和陶（Tau）EWS-项目3/+岛屿1Cre公司/+（J–L）胚胎在E16.5通过Cre重组介导激活mGFP（D、E、J和K）表达陶（Tau）轨迹。（F和L）显示埃及3使用原位杂交在梭内肌纤维中表达（显示[E和K]的连续切片）。
（M–Q）E13.5野生型（M）和陶（Tau）EWS-项目3/+岛屿1Cre公司/+将荧光标记的右旋糖酐（绿色）注射到一个DRG（腰椎L3级）后的（O和Q）胚胎。（M和O）的共焦扫描平面如（N）所示。插图（O）也显示在较深的共焦扫描平面（P和Q），以可视化异常轴突投影。
比例尺：（A和G），60μm；（B和H），80μm；（C和I），100μm；（D和J），160μm；（E、F、K和L），70μm；（M、O和Q），240μM。
