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急性内科手术。2023年1月至12月;10(1):e910。
在线发布2023年12月21日。 数字对象标识:10.1002/ams2.910
预防性维修识别码:项目编号:10733777
PMID:38130355

口服西他沙星致尖端扭转型心肌病

关联数据

数据可用性声明

一位80多岁的女性患有多种合并症,包括充血性心力衰竭、主动脉狭窄和慢性肾功能衰竭。入院前6个月的QTc间期正常(454ms)(图1安培). 入院前三天,西塔沙星的最大剂量用于治疗尿路感染。她出现抽搐、完全房室传导阻滞、QTc间期延长(538ms)(图1B年)和复发性尖端扭转型心肌病(TdP)(图1摄氏度). 治疗包括2g硫酸镁输注、无创正压通气和紧急起搏。停止服用西塔氟沙星治疗心力衰竭后,QTc间期在第7天和第20天分别改善了501和466 ms(图1D、E). 在6个月的随访中,她保持健康。口服喹诺酮类药物是临床常用的抗生素1; 它可以诱导QT延长hERG公司基因类影响钾通道并导致TdP,尤其是在老年人中。1治疗方法如下2,:体外除颤,插管深度镇静,机械循环支持,消除原因,静脉注射硫酸镁与肾功能障碍无关,正确的血清钾水平,异丙肾上腺素输注,以及临时超速起搏。2,喹诺酮类药物的剂量应根据肾功能进行调整,1应根据年龄和合并症开处方。

保存图片、插图等的外部文件。对象名称为AMS2-10-e910-g001.jpg

一位80多岁女性服用西塔氟沙星后的心电图。(A) 入院前。(B,C)最大剂量服用西酞沙星后,出现QTc间期延长(B)和复发性尖端扭转型心肌病(C)。(D,E)停药后第7(D)天和第20(E)天。

利益冲突声明

作者没有利益冲突需要声明。

道德声明

研究方案批准:无。

知情同意书:我们获得了患者的知情同意书,以便发表报告。

研究/试验的注册号和注册号:无。

动物研究:无。

笔记

和歌山(Wakayama Y)、吉村(Yoshimura S)、花叶(Hanabusa K)、池田(Ikeda N)、宫崎骏(Miyamae N)、住田(Sumida Y)。口服西他沙星致尖端扭转型心肌病.急性内科手术. 2023;10:e910.10.1002/ams2.910[交叉参考][谷歌学者]

Satoshi Yoshimura是本提交文件临床内容的担保人。

数据可用性声明

数据共享不适用于本文,因为本研究没有创建或分析新数据。

参考文献

1.Owens RC Jr,Nolin TD。抗菌相关QT间期延长:关注点.临床感染性疾病. 2006;43:1603–1611.[公共医学][谷歌学者]
2Ono K、Iwasaki Y‐K、Akao M、Ikeda T、Ishii K、Inden Y等人。JCS/JHRS 2020心律失常药物治疗指南.循环杂志. 2022;86:1790–1924.[公共医学][谷歌学者]
三。Zeppenfeld K、Tfelt‐Hansen J、de Riva M、Winkel BG、Behr ER、Blom NA等人。2022年ESC室性心律失常患者管理和预防心源性猝死指南.欧洲心脏杂志. 2022;43:3997–4126.[公共医学][谷歌学者]

文章来自急性医学与外科由以下人员提供威利