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以对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物抑制酵母α-葡萄糖苷酶
分析数据:3个激活,4个测试
总结靶点相关生物测定
基于吸光度分析的对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分析数据:4测试
通过微孔板阅读器分析,以pNPG为底物培养30分钟抑制酿酒酵母α-葡萄糖苷酶
分析数据:5测试
以pNPG为底物对面包酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用评估为预孵育10分钟后底物添加后释放对硝基苯酚,并在30分钟后通过微板阅读器分析进行测量
使用对硝基苯基-α-D-吡喃葡糖苷作为底物,预培养15分钟,然后加入底物,并在20分钟后通过Lineweaver burk图分析测量对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用,评估为抑制常数
分析数据:1已测试
使用对硝基苯基-α-D-吡喃葡糖苷作为底物预培养15分钟,然后加入底物,并在20分钟后通过分光光度计测定对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
以对硝基苯基糖苷为底物,在1000μM下用光谱法相对于对照抑制酵母α-葡萄糖苷酶
分析数据:10测试
光谱法研究对硝基苯糖苷对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
酵母α-葡萄糖苷酶的抑制
分析数据:2测试
利用PNP-G作为底物预培养10分钟,然后通过分光光度计微孔板阅读器分析添加底物抑制酵母α-葡萄糖苷酶
分析数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
以PNP为底物预培养30分钟后添加蔗糖对面包酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用,1分钟后用紫外分光光度法测定
用pNPG作为底物预培养15分钟,然后添加底物,并在15分钟后通过分光光度分析测定对硝基苯酚的释放,从而评估对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用评估为使用pNPG作为底物预培养15分钟,然后加入底物,并在30分钟后通过分光光度分析测量对硝基苯酚的释放
分析数据:3测试
用pNPG作为底物预培养15分钟,然后添加底物,并在15分钟后通过平板读取器分析测定对硝基苯酚的释放,从而评估对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分光光度法测定麦芽糖对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分析数据:17测试
Lineweaver-Burk双倒数图分析以PNPG为底物培养30分钟对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的混合型抑制
分析数据:5个活动,9个测试
用pNPG作为底物预培养15分钟,然后添加底物,并在5分钟后通过分光光度法测定对硝基苯酚的释放,从而评估对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分析数据:14测试
总结按目标进行的相关生物分析
用pNPG作为底物预培养5分钟,然后添加底物,并在30分钟后通过吸光度测定法测定对硝基苯酚的释放,从而评估对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分析数据:2个活动,6个测试
分光光度法测定以对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物孵育30分钟对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分析数据:1个激活,11个测试
用PNPG作为底物预培养10分钟,然后添加底物,评估酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并在35分钟后通过微孔板光度计分析进行测量
分析数据:3个活动,10个测试
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