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MAPK3 Invitrogen实验室(英国)激酶筛查(BI)
化验数据:1已测试
总结靶点相关生物测定
分析数据:1已测试
选择性交互(KinomeScan(DiscoverX))EUB000178b MAP3K3
分析数据:1测试
选择性相互作用(KinomeScan(DiscoverX,竞争结合分析))EUB000178b MAP3K3
分析数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
总结化合物,活性活性≤1µM的化合物靶点相关生物测定
选择性相互作用(酶分析)EUB000178b MAP3K3
选择性交互(KinomeScan(DiscoverX))EUB000178b MAP3K2
选择性相互作用(KinomeScan(DiscoverX,竞争结合分析))EUB000178b MAP3K2
化验数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
选择性相互作用(酶分析)EUB000178b MAP3K2
通过激酶保护分析在1 uM时抑制MAP3K3(未知来源)
总结PubMed引文靶点相关生物测定
相对于对照组,1 uM时MEKK3(未知来源)的抑制
分析数据:2测试
相对于对照组,1 uM时MEKK2(未知来源)的抑制
对哺乳动物表达系统中表达的人类野生型部分长度MAP3K3(E320至Y626残基)的抑制作用,通过Kinomescan分析评估为1 uM时相对于对照组的剩余活性
通过Kinomescan方法评估哺乳动物表达系统中表达的野生型人类部分长度MAP3K2(S315至H619残基)在1 uM时的残余结合水平相对于对照组的抑制作用
MAP3K2 DiscoveRx激酶面板
MAP3K3 DiscoveRx激酶面板
MEKK3(h)Kinase面板
MEKK2(h)Kinase面板
1 uM时抑制MEKK3(未知来源)
总结PubMed引文按目标进行的相关生物分析
1 uM时抑制MEKK2(未知来源)
KinomeScan分析:MAP3K3的抑制
分析数据:108测试
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